1,3,4,5,7,8,13b,14-Octahydro-2H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid tert-butyl ester | 128637-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5,7,8,13b,14-Octahydro-2H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 11,12,14,16,17,18,19,21-octahydro-1H-yohimban-3-carboxylate
• CAS: 128637-95-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: UEWRPOOUFPDAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,7,8,13b,14-Octahydro-2H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid tert-butyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 dl-Epialloyohimbane
  参考文献：
  名称：

  -alloyohimbane和-epialloyohimbane的短立体选择性合成

  摘要：

  提出了使用一种和相同的起始化合物对α-金属环戊烷和-β-金属环戊烷进行短而立体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85442-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-indol-3-yl-ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolinium; bromide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1,3,4,5,7,8,13b,14-Octahydro-2H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  -alloyohimbane和-epialloyohimbane的短立体选择性合成

  摘要：

  提出了使用一种和相同的起始化合物对α-金属环戊烷和-β-金属环戊烷进行短而立体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85442-9

文献信息

• LOUNASMAA, MAURI;JOKELA, REIJA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 615-622
  作者：LOUNASMAA, MAURI、JOKELA, REIJA

  DOI：——

  日期：——
• Short stereoselective synthesis of -alloyohimbane and -epialloyohimbane
  作者：Mauri Lounasmaa、Reija Jokela

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85442-9

  日期：1990.1

  A short and stereoselective synthesis for both -alloyohimbane and -epialloyohimbane using one and the same starting compound is presented.

  提出了使用一种和相同的起始化合物对α-金属环戊烷和-β-金属环戊烷进行短而立体的合成。