2-苯磺酰-1,3-环庚二烯 | 118160-44-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯磺酰-1,3-环庚二烯
• 中文别名: 2-(苯基磺酰基)-1,3-环庚二烯
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)-1,3-cycloheptadiene
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)cyclohepta-1,3-diene
• CAS: 118160-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• mdl: MFCD05664229
• 分子量: 234.319
• InChiKey: JBFCGKYPRPLNFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-64 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2-苯磺酰-1,3-环庚二烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H14O2S
分子式
: 234.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 60 - 64 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯磺酰-1,3-环庚二烯 在 (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) sodium hypochlorite 、 ammonia-N-oxide 、 (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) 、 氯化铵 、 4-(3-苯基丙基)吡啶1-氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1S,4S,7S)-2-benzenesulfonyl-8-oxa-bicyclo[5,1,0]oct-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure Termini-Differentiated Heptane Stereotriads.¹ Application to Side Chain-Functionalized Tetrahydrofurans of IKD-8344

  摘要：

  [GRAPHICS]Enantiopure epoxy cycloheptenyl sulfones syn-7b and anti-7b are prepared in five high-yielding and stereospecific operations from 1,3-cycloheptadiene, These substrates serve as effective precursors for cis- and trans-substituted tetrahydrofurans (12, 10) which are segments of the antineoplastic agent IKD-8344.

  DOI：

  10.1021/ol005791o
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)cycloheptene 在 苯膦酸 、 双氧水 三乙烯二胺 、 sodium tungstate 、 磷酸 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-苯磺酰-1,3-环庚二烯
  参考文献：
  名称：

  Improved and Environmentally Friendly Large-Scale Preparation of Cyclohexadienyl-, Cycloheptadienyl Sulfone and Enantiopure Epoxy Cycloheptyl Sulfones

  摘要：

  通过5个阶段的一次操作，制备了公斤级的环庚二烯基苯砜和环己二烯基苯砜，收率超过50%，无需纯化。本文描述了一种实用且高效的1,3-环庚二烯基砜的雅克布森不对称环氧化方法。该方法适用于大规模合成，无需使用卤代溶剂，也不需要色谱分析。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822318

文献信息

• Chemical synthons and intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040138485A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides novel six and seven-carbon termini-differentiated polypropionate stereotetrads and stereopentads useful in syntheses of natural products. The invention also provides a novel alkylative sulfenylation-desulfonylation process that efficiently transforms enantiopure epoxyvinyl sulfones to syn and anti dienylsulfides in two operations.

  这项发明提供了新颖的六碳和七碳末端差异化的聚丙酸酯立体四聚体和立体五聚体，可用于合成天然产物。该发明还提供了一种新颖的烷基化磺化-去磺化过程，能够高效地将对映纯环氧乙烯基磺酮转化为syn和anti二烯基硫醚，只需两步操作。
• Jacobsen Protocols for Large-Scale Epoxidation of Cyclic Dienyl Sulfones: Application to the (+)-Pretazettine Core
  作者：G. Reza Ebrahimian、Xavier Mollat du Jourdin、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/ol300996m

  日期：2012.5.18

  A Jacobsen epoxidation protocol using H2O2 as oxidant was designed for the large-scale preparation of various epoxy vinyl sulfones. A number of cocatalysts were screened, and pH control led to increased reaction rate, higher turnover number, and improved reliability.

  设计了一种以H 2 O 2为氧化剂的Jacobsen环氧化方案，用于大规模制备各种环氧乙烯基砜。筛选了许多助催化剂，控制pH值可提高反应速率，提高周转次数并提高可靠性。
• [EN] VINYLSULFONE-BASED 18F-LABELING COMPOSITIONS AND METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DE MARQUAGE AU 18F À BASE DE VINYLSULFONE ET PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA USC STEVENS

  公开号：WO2014138720A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  A thio-selective radioactive labeling agent has the following general formula: *R-L-VS, wherein said *R is a radioisotope, L is a linking group, and VS is a vinylsulfone functional group, wherein said labeling agent is capable of covalently bonding to thiol containing biomolecules such as proteins or peptides. Use of said labeling agents for labeling neurotensin and its variants are also disclosed.

  一种硫选择性放射性标记试剂具有以下一般公式：*R-L-VS，其中*R是放射性同位素，L是连接基团，VS是乙烯磺酮官能团，其中所述标记试剂能够共价结合到含有巯基的生物分子，如蛋白质或肽。还公开了使用所述标记试剂标记神经肽素及其变体的方法。
• The Reaction of α,β-Unsaturated Sulfones with Isobenzofuran and <i>N</i>-Boc-isoindole Using Warrener’s Methodology
  作者：Joaquín Plumet、Rocío Rincón

  DOI：10.1055/s-2008-1042934

  日期：2008.4

  The cycloaddition reaction of vinyl and acetylenic sulfones with isobenzofuran benzo[c]furan} and N-Boc-isoindole generated in situ using Warrener’s tetrazine method is described for the first time.

  本文首次描述了利用沃伦纳四嗪法原位生成的乙烯基和乙炔基砜与异苯并呋喃苯并[c]呋喃}和 N-叔丁氧羰基异吲哚的环加成反应。
• Scope and limitations in the Jacobsen epoxidation of dienyl sulfones
  作者：M.F. Hentemann、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01275-6

  日期：1997.8

  Symchiral (salen)Mn(III)Cl complexes catalyze the epoxidation of 2-sulfonyl, 1,3 cyclic dienes with exceptional enantioselectivity. The incorporation of the sulfone moiety increases the enantioselectivity by up to 30%, relative to the unsubstituted cyclic 1,3-diene.

  手性（salen）Mn（III）Cl配合物以优异的对映选择性催化2-磺酰基，1,3环状二烯的环氧化。相对于未取代的环状1，3-二烯，砜部分的引入使对映选择性增加了高达30％。