1-(2-氯乙基)咪唑盐酸盐 | 18994-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)咪唑盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-1H-imidazol-3-ium;chloride
• CAS: 18994-78-0
• 化学式: C₅H₇ClN₂*ClH
• mdl: MFCD00799332
• 分子量: 167.038
• InChiKey: LXILQBZVZYRMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)咪唑盐酸盐 、 1,2-乙二硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以49.5 g的产率得到1-[2-[2-(2-imidazol-1-ylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION FOR TIN-SILVER ALLOY ELECTROPLATING COMPRISING A COMPLEXING AGENT
  [FR] COMPOSITION POUR L'ÉLECTROGALVANISATION D'ALLIAGE D'ÉTAIN ET D'ARGENT COMPRENANT UN AGENT COMPLEXANT

  摘要：

  一种水性组合物，包括（a）包括锡离子和银离子的金属离子和（b）至少一种具有以下结构的络合剂：（C1）R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2，（C2）R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2，（C3）R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4，其中X1、X3可独立地选择自线性或支链的C1-C12脂肪二亚基，可以未取代或被OH取代；X21、X22可独立地选择自X1，可以进一步被-X5-COOR12，-X5-SO2-O-R12，具有式-(O-CH2-CHR11)z-OH的C2到C6聚氧烷基，或其组合物取代，以及-X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-；X31、X32可独立地选择自化学键和X1；X41、X42可独立地选择自X1；X5是线性或支链的Ci到C10烷基；X6选择自X1和双价的5或6元芳香族基；R1、R2可独立地选择自包括一个N原子或两个N原子的单价5或6元芳香N-杂环基，通过N-烷基化与C1-C6烷基基团取代的衍生物，可以被--COOR12或-SO2-O-R12取代，该芳香N-杂环基可以选择性地进一步包括，在X21至少被一个OH取代的条件下，一个S原子；R3、R4可独立地选择自包括一个N原子和一个O原子的单价5或6元脂肪N-杂环基；D1可独立地选择自S、O和NR10-；D2是（a）包括1或2个S原子的双价5或6元脂肪杂环环系统，或（b）包括至少两个N原子和可选地一个或两个S原子的5或6元芳香杂环环系统；D3可独立地选择自S和NR10-；n是从0到5的整数；z是从1到50的整数；R10选择自H和线性或支链的C1-C12烷基；R11选择自H和线性或支链的C1到C6烷基；R12选择自R10和阳离子。

  公开号：

  WO2019185468A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到1-(2-氯乙基)咪唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  唑基乙基二苯甲基醚、苯海拉明类似物的合成

  摘要：

  已经研究了制备唑基乙基二苯甲基醚的替代方法。结果表明，在三乙胺存在下，二苯甲基卤化物与2-(唑-1-基)乙醇反应是最佳的反应方式。已开发出一种使用相转移催化合成 2-(咪唑-1-基) 乙醇的有效方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0118-z

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。