methyl (5-acetoxyacetamido-2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate | 117300-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (5-acetoxyacetamido-2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate
• 英文别名: (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-4,6-diacetoxy-3-(2-acetoxyacetamido)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate；methyl (2R,4S,5R,6R)-2,4-diacetyloxy-5-[(2-acetyloxyacetyl)amino]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 117300-31-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₁₆
• 分子量: 591.523
• InChiKey: YVLNEPRLKNKBFL-LXQRBIETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-acetoxyacetamido-2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-4-hydroxy-5-(2-hydroxyacetamido)-2-((2-(2-((1-(15-oxo-15-(perfluorophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxapentadecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)ethoxy)ethyl)thio)-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPOIMMUNOGENIC BIOTHERAPEUTICS
  [FR] BIOTHÉRAPEUTIQUES HYPOIMMUNOGÈNES

  摘要：

  本公开提供了一种低免疫原性生物治疗组合物，可抑制个体对其产生免疫反应。本公开还提供了包含此类低免疫原性生物治疗剂的制药组合物，制备此类低免疫原性生物治疗剂的方法，以及将此类低免疫原性生物治疗剂用作治疗和研究的方法。

  公开号：

  WO2022150726A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl S-4-methylphenyl 5-acetoxyacetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosidonate 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl (5-acetoxyacetamido-2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPOIMMUNOGENIC BIOTHERAPEUTICS
  [FR] BIOTHÉRAPEUTIQUES HYPOIMMUNOGÈNES

  摘要：

  本公开提供了一种低免疫原性生物治疗组合物，可抑制个体对其产生免疫反应。本公开还提供了包含此类低免疫原性生物治疗剂的制药组合物，制备此类低免疫原性生物治疗剂的方法，以及将此类低免疫原性生物治疗剂用作治疗和研究的方法。

  公开号：

  WO2022150726A1

文献信息

• A total synthesis of hematoside, α-NeuGc-(2→3)-β-Gal-(1→4)-β-Glc-(1→1)-Cer
  作者：Masaaki Numata、Mamoru Sugimoto、Shohei Shibayama、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(88)85082-1

  日期：1988.3

  9-tetra- O -acetyl-3,5-dideoxy- d - glycero -α- ( 9 ) and β- d - galacto -2-nonulopyranosyl)onate]-(2→3)- O -(2,6-di- O -benzyl-β- d -galactopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri- O -benzyl-β- d -glucopyranoside ( 13 ), and a regioisomer ( 17 ). Compounds 9 and 13 were converted into the corresponding glycotriaosyl glycosyl donors which, upon coupling with (2 S ,3 R ,4 E )-3- O - tert -butyldiphenylsilyl-2- N

  摘要以N-羟乙酸神经氨酸制备的（5-乙酰氧基乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-双脱氧-d-甘油-β-d-半乳糖-2-壬吡喃酰氯）酸酯。 ，被用于糖基化苄基O-（2,6-二-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基-β-d-吡喃葡萄糖苷生成苄基O-[甲基（5-乙酰氧基乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-d-甘油-α-（9）和β-d-半乳糖-2 -nonulopyranosyl）onate]-（2→3）-O-（2,6-di-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基- β-d-吡喃葡萄糖苷（13）和区域异构体（17）。化合物9和13被转化为相应的糖基三酰基糖基供体，其与（2 S，3 R，4 E）-3-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-2-N-四十四烷酰基鞘氨醇偶联后，分别提供了完全保护的血红素（22）和立体
• OGAWA, TOMOYA;NUMATA, MASAAKI;SUGIMOTO, MAMORU;SHIBAYAMA, SHOHEI;KOSHIMUR+
  作者：OGAWA, TOMOYA、NUMATA, MASAAKI、SUGIMOTO, MAMORU、SHIBAYAMA, SHOHEI、KOSHIMUR+

  DOI：——

  日期：——