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neoechinulin B | 55179-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neoechinulin B
英文别名
(3Z)-3-[[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene]-6-methylidenepiperazine-2,5-dione
neoechinulin B化学式
CAS
55179-53-8
化学式
C19H19N3O2
mdl
——
分子量
321.379
InChiKey
GVVVEKSVCAGUTP-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-hydroxy-5,7-dimethoxy-2-methyl-1,4-anthraquinoneneoechinulin B邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.25h, 以34%的产率得到dimethyl variecolortide B
    参考文献:
    名称:
    Variecolortides 合成策略的演变
    摘要:
    variecolortides 是一系列不同寻常的天然产品,它们结合了来自各种生物合成流的图案。在此,我们展示了收敛合成策略的逐渐演变,最终以氢转移和环加成为特征的反应级联达到高潮,然后是自发的空气氧化。使用自由基化学将蒽酮结构单元与外亚甲基二酮哌嗪联系起来的尝试最终没有成功,但导致了有趣的观察结果,这些观察结果塑造了我们的成功策略。首次提出了variecolortide C的全合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200712
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新海胆粉B及其衍生物的合成及抗病毒活性
    摘要:
    我们之前曾报道过,neoechinulin B ( 1a ) 是一种异戊二烯化吲哚二酮哌嗪生物碱,通过使肝脏 X 受体 (LXR) 失活并由此破坏双膜囊泡,表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 的抗病毒活性。在本研究中,通过1,4-二乙酰基-3-{[ (叔丁基二甲基硅基)氧基]甲基}哌嗪-2,5-二酮的碱诱导偶联,两步合成了1a的二酮哌嗪支架。与醛反应,然后用四正丁基氟化铵处理所得偶联产物。利用该方法制备了化合物1a及其16种衍生物1b - q 。此外,通过在MeOH中对1a进行酸处理,获得了相关生物碱variecolorin H。 1a及其衍生物的抗病毒评估显示, 1a 、 1c 、 1d 、 1h 、 1j 、 1l和1o均表现出抗 HCV 和抗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 活性。本研究的结果表明二酮哌嗪环上的外亚甲基部分对于抗病毒活性很重要。抗病毒化合物可以通过灭活
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.1c01120
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文献信息

  • Concise Total Syntheses of Variecolortides A and B through an Unusual Hetero-Diels-Alder Reaction
    作者:Christian A. Kuttruff、Hendrik Zipse、Dirk Trauner
    DOI:10.1002/anie.201006154
    日期:2011.2.7
    diketopiperazines is an apt description of the variecolortides, a family of unusual fungal alkaloids. In a new, concise total synthesis of the variecolortides A and B, the natural racemates are obtained highly convergently and almost without protecting‐group manipulations. The spirocyclic core is generated in a hetero‐Diels–Alder reaction of a 1,4‐anthraquinone with a didehydrodiketopiperazine.
    某些蒽醌和二酮哌嗪的融合体是对variecolortides(一种不寻常的真菌生物碱家族)的恰当描述。在新的,简洁的变色色素A和B的总合成中,天然外消旋物的聚合程度很高,几乎没有保护基团的操纵。螺环核心是由1,4-蒽醌与二氢二酮哌嗪的异Diels-Alder反应生成的。
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