1-Ethyl-azulen | 63505-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Ethyl-azulen
• 英文别名: 6-Ethylazulen；6-Aethyl-azulen；6-Ethylazulene；6-ethylazulene
• CAS: 63505-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: PDYKLHAGPRONDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methylazulene 、 碘甲烷 生成 1-Ethyl-azulen
  参考文献：
  名称：

  Hafner,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 650, p. 80 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of azulenes by the [6 + 4] cycloadditions of 6-aminofulvenes to thiophene S,S-dioxides
  作者：Stephen E. Reiter、Lee C. Dunn、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja00454a070

  日期：1977.6

  ........ 21 C. F u l v e n e s ................................................... 24 1. Theoretical Rationales of Periselectivity ........... 24 2. Synthesis of Arainofulvenes........................... 28 3. Reactions of A m i n o f u l v e n e s ........................... 29 II. Results and Discussion........................................ 32 A. Preparation of Thiophene Dioxides .............

  2. 反应...................................... 21 C. 富烯...................................... ...................................... 24 1. 周向选择性的理论依据 ..................... . 24 2. Arainofulvenes 的合成 ..................................... 28 3. A minofulvenes 的反应 ........................................... ...................... 29 二．结果与讨论 ...............................................................
• Hafner,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 650, p. 80 - 92
  作者：Hafner,K. et al.

  DOI：——

  日期：——