9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 78495-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-6-amine；6-chloro-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-9-amine
• CAS: 78495-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: ABYVOYVXNJUVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9-acetamido-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性，可通过邻醌或标准制备程序制备。

  公开号：

  US04265890A1
• 作为产物：
  描述：

  9-氯-3-甲基-1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓 在 镍 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018

文献信息

• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04469634A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  A series of allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines has been prepared and found to have utility as .alpha..sub.2 -antagonists and as intermediates for preparing .alpha..sub.2 -adrenergic affinity resins.

  已经制备了一系列烯氧基和烯丙硫基的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶，并发现它们具有作为α2-拮抗剂和制备α2-肾上腺素亲和树脂的中间体的实用性。
• Azidobenzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04652642A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  9-Azido-6-halo-3-lower alkyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines are prepared from their 9-amino congeners. The compounds are useful as photoaffinity probes for .alpha..sub.2 -adrenoceptor sites in biological samples.

  9-叠氮基-6-卤代-3-较低烷基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶可从它们的9-氨基同系物制备而成。这些化合物可用作生物样本中α2-肾上腺素受体位点的光亲和探针。
• 6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05639748A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Alpha-adrenergic receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下公式的阿尔法肾上腺素受体拮抗剂：##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的制药组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• Substituted benzamide derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06110934A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  This invention relates to substituted benzamido-heterocyclic compounds of general formula (I) having an alkoxy substituent at the C2 position of the benzamido group and various substituents at positions C4 and C5, being optionally substituted on the N atom of the heterocyclic system, and where the unsaturated ring of the heterocyclic system is a 5,6, 7 or 8-membered ring. Also to the use of these compounds as anticonvulsants in certain medical conditions, and to processes for making them.

  本发明涉及一种通式（I）的取代苯甲酰氨基杂环化合物，其中在苯甲酰氨基团的C2位置具有烷氧基取代基，在C4和C5位置具有各种取代基，可以在杂环系统的N原子上进行选择性取代，并且杂环系统的不饱和环是5、6、7或8成员环。此外，本发明还涉及将这些化合物用作某些医学病症的抗惊厥剂以及制备这些化合物的方法。