6-chloro-3-methyl-9-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 78495-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-9-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-9-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 78495-50-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 240.689
• InChiKey: CPKAMNTVOIXDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-9-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018
• 作为产物：
  描述：

  9-氯-3-甲基-1,2,4,5-四氢-3-苯并氮杂卓 生成 6-chloro-3-methyl-9-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  DEMARINIS, R. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04265890A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having dopamine receptor blocking activity are prepared from o-quinones or via standard preparative procedures.

  巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性，可通过邻醌或标准制备程序制备。
• Azidobenzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04652642A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  9-Azido-6-halo-3-lower alkyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines are prepared from their 9-amino congeners. The compounds are useful as photoaffinity probes for .alpha..sub.2 -adrenoceptor sites in biological samples.

  9-叠氮基-6-卤代-3-较低烷基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶是从它们的9-氨基同系物制备而来。这些化合物可用作生物样品中α2-肾上腺素能受体位点的光亲和探针。
• Allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04469634A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  A series of allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines has been prepared and found to have utility as .alpha..sub.2 -antagonists and as intermediates for preparing .alpha..sub.2 -adrenergic affinity resins.

  一系列的烯丙氧基和烯丙硫基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮啉已被制备，并发现其具有作为α2-拮抗剂和制备α2-肾上腺素亲和树脂的中间体的实用性。
• 6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0080012A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate to prepare mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepines as disclosed in European Patent Application No. 79102279.1.

  欧洲专利申请 79102279.1 号中公开的 6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓、其酸加成盐及其作为中间体制备巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的用途。
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-Benzazepines, process for their production and pharmaceutical compositions having dopamine receptor blocking activity
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0007070B1

  公开（公告）日：1983-01-19