6-chloro-9-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 90047-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-9-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 9-hydroxy-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepin-6-ol；9-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-6-ol；6-chloro-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-9-ol
• CAS: 90047-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: ASRNLKLRIWATDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-(烯丙氧基)-9-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018
• 作为产物：
  描述：

  9-amino-6-chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-chloro-9-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  开发用于从人血小板膜纯化α2-肾上腺素能受体的亲和配体。

  摘要：

  人血小板含有与腺苷酸环化酶负偶联的α2-肾上腺素能受体。为了更好地了解这种α受体亚型与这种关键酶的相互作用，我们启动了一个程序来分离和表征α2-肾上腺素能受体。该报告描述了为此目的制备为亲和配体的一系列分子的合成和生物学特性。其中最好的是9-（烯丙氧基）-6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 101253）。该化合物是α2肾上腺素能受体拮抗剂，是通过对6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因（SK＆F 86466）进行合成修饰而获得的，SK-F 86466对α2受体的亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm00373a018

文献信息

• Allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04469634A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  A series of allyloxy- and allylthio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines has been prepared and found to have utility as .alpha..sub.2 -antagonists and as intermediates for preparing .alpha..sub.2 -adrenergic affinity resins.

  已经制备了一系列烯氧基和烯丙硫基的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶，并发现它们具有作为α2-拮抗剂和制备α2-肾上腺素亲和树脂的中间体的实用性。
• 6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05639748A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Alpha-adrenergic receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。
• Selective alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0238281A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Selective alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: in which:     R is C1-5 alkyl;     X is Br, Cl, F;     Y is -CH₂-CH=C(CH₃)₂, -CH=CH-CH₃, -CH₂-H₂, -CH=C(CH₃)₂, -CH=CH-CH₂-CH₃, or -CH=CH-CH(CH₃)₂; or any pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists to selectively antagonize alpha₃ adrenoceptor mediated activity in mammals.

  具有以下式子的选择性α-肾上腺素受体拮抗剂： 其中：R 是 C1-5 烷基；X 是 Br、Cl、F；Y 是-CH₂-CH=C(CH₃)₂、-CH=CH-CH₃、-CH₂-H₂、-CH=C(CH₃)₂、-CH=CH-CH₂-CH₃或-CH=CH-CH(CH₃)₂；或其任何药学上可接受的盐或水合物、含有它们的药物组合物，以及它们作为拮抗剂在哺乳动物体内选择性拮抗α₃肾上腺素受体介导的活性的用途。
• DEMARINIS, R. M.
  作者：DEMARINIS, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• DEMARINIS, ROBERT M.;PFEIFFER, FRANCIS R.
  作者：DEMARINIS, ROBERT M.、PFEIFFER, FRANCIS R.

  DOI：——

  日期：——