2-benzoyl-3-(m-nitrophenyl)aziridine | 72997-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-(m-nitrophenyl)aziridine
• 英文别名: [3-(3-Nitrophenyl)aziridin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 72997-92-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: JWMPWRRWVDCYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-(m-nitrophenyl)aziridine 、 1,4-benzyloxy-bis(4-benzaldehyde) 在 溴化铵 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到4-(4-(4-((4-(6-(3-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl)phenoxy)methyl)benzyloxy)phenyl)-6-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-3,5-diazabicyclo[3.1.0]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  几种新的合成双bis-1,3-二氮杂双环[3.1.0] hex-3-enes的光致变色行为

  摘要：

  合成并表征了光致变色化合物（1-6），并给出了其光谱结果。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1550
• 作为产物：
  描述：

  m-nitrobenzalacetophenone dibromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzoyl-3-(m-nitrophenyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  几种新的合成双bis-1,3-二氮杂双环[3.1.0] hex-3-enes的光致变色行为

  摘要：

  合成并表征了光致变色化合物（1-6），并给出了其光谱结果。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1550

文献信息

• Two 1,3-Diazabicyclo[3.1.0]hex-3-enes with a ‘Tripod’ Core
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Khalil Tabatabaeian、Hamzeh Kiyani

  DOI：10.1002/hlca.201100333

  日期：2012.3

  The photochromic 1,3‐diazabiclyclo[3.1.0]hex‐3‐enes 5 and 6 were synthesized from two premade tris‐aldehydes and two premade aziridinyl ketones and characterized (Scheme 1). Their spectra showed structurephotochromic behavior relationships (SPBR), which were analyzed.

  由两个预制的三醛和两个预制的叠氮基酮合成光致变色的1,3-二氮杂双氯[3.1.0]己-3-烯5和6并进行表征（方案1）。它们的光谱显示出结构光致变色行为关系（SPBR），并对其进行了分析。
• Synthesis and photochromic behavior of new hybridized 1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene with tri, and tetraarylimidazole units
  作者：Meysam Pasandideh Nadamani、Nosrat O. Mahmoodi、Manouchehr Mamaghani、Mohammad Ali Zanjanchi

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.04.012

  日期：2019.8

  tetraarylimidazole for the first time were synthesized. The photochromic hybrids exhibited good photochromic properties with notable fatigue resistance in both solution and solid states. In the solid state, the hybrids with a NO2 group in the para position displayed multi-color changes under irradiation with alternative UV and visible light. The photochromic mechanism was proposed that photoisomerization between

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• Synthesis of anthracene derivatives of 1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Safoura Mirkhaef、Atefeh Ghavidast

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.10.019

  日期：2015.2

  in the Photochromism and Photoreproduction of 1,3-diazabicyclo[3,1,0]hex-3-ene derivatives with various substitutions. 7 The synthesis of several fluorescence emission producers based on symmetrical and unsymmetrical trisannelated benzene constructions were attempted. 8,9 We herein present two new thiophenyl derivatives of 1,3diazabicyclo[3,1,0]hex-3-enes 1 and 2 (Scheme 1). The UV spectroscopical properties

  hv2 光致变色材料应用广泛。最近，它们被认为是非常有前途的信息存储系统。光致变色材料在光学数据存储、全息存储、太阳能电池和敏化方面的重要应用引起了人们的极大关注。典型的光致变色光学开关装置包括眼科镜片和太阳镜镜片。1-3 已经开发了各种光致变色染料来改善主要的光致变色性能，例如可逆性和稳定性。噻吩取代在门控光致变色和双模式光致变色化合物的结构中起着重要作用。4-6 最近，我们对具有各种取代基的 1,3-二氮杂双环 [3,1,0]hex-3-ene 衍生物的光致变色和光复制产生了兴趣。7 尝试了基于对称和不对称三苯胺结构的几种荧光发射产生器的合成。8,9 我们在此介绍了 1,3-二氮杂双环 [3,1,0] 己-3-烯 1 和 2 的两种新的噻吩衍生物（方案 1）。1 和 2 的紫外光谱特性很有趣，表明它们能够充当智能材料。这些化合物是通过轻微的
• Synthesis and photochromic behavior of mono-, and biphotochromic system linked by p-phenylene bridge
  作者：N.O. Mahmoodi、K. Tabatabaeian、A. Ghavidast

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.04.036

  日期：2010.10

  The synthesis of mono- and bis-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene derivatives with indole ring and p-phenylene spacer, which behave as photochromic materials, is reported. The structure–photochromic behavior relationship (SPBR) of the synthesized compounds has been analyzed.

  报道了具有吲哚环和对亚苯基间隔基的单和双-1,3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯衍生物的合成，该衍生物起光致变色材料的作用。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。
• Synthesis of tert-Butyl 1,3-Diaryl-3-oxopropylcarbamates by a Regiocontrolled Reduction of Ketoaziridines
  作者：Heshmat Samimi、Bohari Yamin、Fatemeh Saberi

  DOI：10.1055/s-0034-1379029

  日期：——

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