benzyl 3-cyano-3-deoxy-α-D-xylopyranoside | 112483-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: benzyl 3-cyano-3-deoxy-α-D-xylopyranoside
• 英文别名: benzyl-3-cyano-3-deoxy-α-D-xylopyranoside；(2S,3R,4S,5S)-3,5-dihydroxy-2-phenylmethoxyoxane-4-carbonitrile
• CAS: 112483-13-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: PFFPJHWZMGEUMW-LOWDOPEQSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-cyano-3-deoxy-α-D-xylopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到Benzyl-3-aminomethyl-3-deoxy-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kazmi, Syed Najam-ul-Hussain; Ahmed, Zaheer; Malik, Abdul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 2, p. 294 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(benzyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基碘化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 benzyl 3-cyano-3-deoxy-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific ring-opening reactions of benzyl 3,4-anhydro-.alpha.-D-ribopyranoside with nucleophiles: a systematic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a012

文献信息

• Kazmi, Syed Najam-ul-Hussain; Ahmed, Zaheer; Khan, Abdul Qasim, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 151 - 156
  作者：Kazmi, Syed Najam-ul-Hussain、Ahmed, Zaheer、Khan, Abdul Qasim、Malik, Abdul

  DOI：——

  日期：——
• NAJAM-UL-HUSSAIN, KAZMI SYED;AHMED, ZAHEER;QASIM, KHAN ABDUL;MALIK, ABDUL, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 2, 151-156
  作者：NAJAM-UL-HUSSAIN, KAZMI SYED、AHMED, ZAHEER、QASIM, KHAN ABDUL、MALIK, ABDUL

  DOI：——

  日期：——