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1-methylthio-3-(4-pyridyl)azulene | 1108160-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylthio-3-(4-pyridyl)azulene
英文别名
4-(3-Methylsulfanylazulen-1-yl)pyridine
1-methylthio-3-(4-pyridyl)azulene化学式
CAS
1108160-63-9
化学式
C16H13NS
mdl
——
分子量
251.352
InChiKey
FGAHNYZKJQCUGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methylthio-3-[1-(trifluoromethylsulfonyl)-1,4-dihydropyridin-4-yl]azulene氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以84%的产率得到1-methylthio-3-(4-pyridyl)azulene
    参考文献:
    名称:
    1-Azulenyl Methyl Sulfide 的杂芳基化:使用含 N 杂环的三氟甲磺酸酯的 1-Methylthio-3-(heteroaryl)azulenes 的两步合成策略
    摘要:
    1-Azulenylmethyl sulfide 与 N-杂环的高亲电性三氟甲磺酸盐(即吡啶、异喹啉、1,10-菲咯啉、苯并噻唑、喹啉和吖啶)反应,以良好的收率得到 1-甲硫基-3-(二氢杂芳基)芘烯. 在与吡啶的三氟甲磺酸盐反应的情况下,在一定的反应条件下直接得到1-甲硫基-3-吡啶基芴。用 KOH 或 tBuOK 处理 1-甲硫基-3-(二氢杂芳基) azulenes,以良好的产率得到相应的 1-甲硫基-3-(heteroaryl) azulenes。这些 1-甲硫基-3-(杂芳基)芘烯的氧化还原行为通过循环伏安法和微分脉冲伏安法检测。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800733
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文献信息

  • Heteroarylation of 1-Azulenyl Methyl Sulfide: Two-Step Synthetic Strategy for 1-Methylthio-3-(heteroaryl)azulenes Using the Triflate of<i>N</i>-Containing Heterocycles
    作者:Junya Higashi、Taku Shoji、Shunji Ito、Kozo Toyota、Masafumi Yasunami、Noboru Morita
    DOI:10.1002/ejoc.200800733
    日期:2008.12
    certain reaction conditions. Treatment of the 1-methylthio-3-(dihydroheteroaryl)azulenes with KOH or tBuOK afforded the corresponding 1-methylthio-3-(heteroaryl)azulenes in good yields. The redox behavior of these 1-methylthio-3-(heteroaryl)azulenes was examined by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    1-Azulenylmethyl sulfide 与 N-杂环的高亲电性三氟甲磺酸盐(即吡啶、异喹啉、1,10-菲咯啉、苯并噻唑、喹啉和吖啶)反应,以良好的收率得到 1-甲硫基-3-(二氢杂芳基)芘烯. 在与吡啶的三氟甲磺酸盐反应的情况下,在一定的反应条件下直接得到1-甲硫基-3-吡啶基芴。用 KOH 或 tBuOK 处理 1-甲硫基-3-(二氢杂芳基) azulenes,以良好的产率得到相应的 1-甲硫基-3-(heteroaryl) azulenes。这些 1-甲硫基-3-(杂芳基)芘烯的氧化还原行为通过循环伏安法和微分脉冲伏安法检测。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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