5-O-acetylavermectin B1a aglycone | 132055-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-acetylavermectin B1a aglycone
• 英文别名: [(1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,24'S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-12',24'-dihydroxy-3,11',13',22'-tetramethyl-2'-oxospiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-21'-yl] acetate
• CAS: 132055-85-7；139687-31-3
• 化学式: C₃₆H₅₀O₉
• 分子量: 626.788
• InChiKey: ANQWHHWRLTUMCY-LMYSFLEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-acetylavermectin B1a aglycone 在 silver perchlorate 、 三乙基硼氢化锂 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 阿维菌素
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E<2E,4S,5S,6E,8<2R,4S,6S,8R(S),9S>>,3aS,4S,7R,7aR)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-<5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-undec-10-en-2-yl>-4,6-dimethylocta-2,6-dienylidene>-4-... 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2-(phenylsulphonyl)-3-(p-nitrophenylsulphonyl)oxaziridine 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 134.25h， 生成 5-O-acetylavermectin B1a aglycone
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FORD, MARK J.;KNIGHT, JULIAN G.;LEY, STEVEN V.;VILE, SADIE, SYNLETT.,(1990) N, C. 331-332
  作者：FORD, MARK J.、KNIGHT, JULIAN G.、LEY, STEVEN V.、VILE, SADIE

  DOI：——

  日期：——