2-甲基-2-丙基{5-[(三甲基硅烷基)乙炔基]-1,3-噻唑-2-基}氨基甲酸酯 | 957147-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基{5-[(三甲基硅烷基)乙炔基]-1,3-噻唑-2-基}氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl 5-(trimethylsilylethynyl)thiazol-2-ylcarbamate
• 英文别名: (5-trimethylsilanylethynyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl (5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiazol-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[5-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 957147-21-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂SSi
• 分子量: 296.466
• InChiKey: FGXGJDWMZRVPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基{5-[(三甲基硅烷基)乙炔基]-1,3-噻唑-2-基}氨基甲酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97.6%的产率得到tert-butyl 5-ethynylthiazol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，噻唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的噻唑杂环类化合物均可以抑制K562、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例3化合物(化合物4c)在药物浓度低于阳性对照药物达沙替尼的情况下，可以同样实现抑制K562、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的噻唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。

  公开号：

  CN106279143A
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-2-丙基{5-[(三甲基硅烷基)乙炔基]-1,3-噻唑-2-基}氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，噻唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的噻唑杂环类化合物均可以抑制K562、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例3化合物(化合物4c)在药物浓度低于阳性对照药物达沙替尼的情况下，可以同样实现抑制K562、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的噻唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。

  公开号：

  CN106279143A

文献信息

• ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATION
  申请人：Bhuniya Debnath

  公开号：US20100310493A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Acetamide derivatives, their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof for the prophylaxis, management, treatment, control of progression, or adjunct treatment of diseases and/or medical conditions where the activation of glucokinase would be beneficial, are disclosed. The disclosure also provides process of preparation of these acetamide derivatives.

  乙酰胺衍生物，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药用可接受盐、多型体、溶剂合物及其配方，用于预防、管理、治疗、控制疾病和/或医疗状况的进展，或者作为激活葡萄糖激酶有益时的辅助治疗，已被披露。该披露还提供了这些乙酰胺衍生物的制备方法。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Monocyclic Heteroaryl compounds
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08278307B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及以下通式的化合物：其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和应用。
• Monocyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Shakespeare William C.

  公开号：US20130005738A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般公式如下的化合物：其中变量组的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• Acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and medicinal application
  申请人：Bhuniya Debnath

  公开号：US08501955B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Acetamide derivatives, their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof for the prophylaxis, management, treatment, control of progression, or adjunct treatment of diseases and/or medical conditions where the activation of glucokinase would be beneficial, are disclosed. The disclosure also provides process of preparation of these acetamide derivatives.

  本发明披露了乙酰胺衍生物及其立体异构体、互变异构体、前药、药物可接受的盐、多晶形态、溶剂化物及其制剂，用于预防、治疗、控制进展或辅助治疗激活葡萄糖激酶有益的疾病和/或医疗条件。本发明还提供了制备这些乙酰胺衍生物的方法。