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11-acetoxy-6-oxo-7-drimen-12-al | 137760-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-acetoxy-6-oxo-7-drimen-12-al
英文别名
——
11-acetoxy-6-oxo-7-drimen-12-al化学式
CAS
137760-91-9
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
JIJUGGQQMFQZFT-BDBMTWCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-acetoxy-6-oxo-7-drimen-12-al吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇对甲苯磺酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 65.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的天然化合物的合成研究。第三部分 亲和素A立体定向转化为(-)-肉桂酰胺。
    摘要:
    描述了由倍半萜烯亲和素A(3)首次合成天然(-)-肉桂醛(1a),还从(-)-肉桂醛(2)中获得了重要的合成中间体12a-b。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82328-0
  • 作为产物:
    描述:
    ((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-Tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methyl acetate 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到11-acetoxy-6-oxo-7-drimen-12-al
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的天然化合物的合成研究。第三部分 亲和素A立体定向转化为(-)-肉桂酰胺。
    摘要:
    描述了由倍半萜烯亲和素A(3)首次合成天然(-)-肉桂醛(1a),还从(-)-肉桂醛(2)中获得了重要的合成中间体12a-b。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82328-0
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