p-tolyl(4-bromo-2,6-dimethoxy-5-pyrimidineyl)methanone | 1423122-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl(4-bromo-2,6-dimethoxy-5-pyrimidineyl)methanone
• CAS: 1423122-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 337.173
• InChiKey: PTNJDJGRGZGMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl(4-bromo-2,6-dimethoxy-5-pyrimidineyl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (6aS,10aR,10bR,12S)-12-hydroxy-1,3-dimethoxy-12-(4-methylphenyl)-6a,7,8,9,10,10a,10b,11-octahydronaphtho[1,2-h]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的氮杂异苯并呋喃中间体的分子内[4 + 2]环加成合成氮杂类固醇环系统

  摘要：

  叠氮类固醇环系统是通过γ，δ-不饱和Fischer卡宾配合物与邻炔基杂芳基羰基衍生物的两组分偶联而合成的。该反应通过形成氮杂异苯并呋喃作为过渡中间体而发生。后者随后与具有高度区域和立体选择性的内置亲二烯体进行随后的Diels-Alder环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.005
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基嘧啶 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 p-tolyl(4-bromo-2,6-dimethoxy-5-pyrimidineyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的氮杂异苯并呋喃中间体的分子内[4 + 2]环加成合成氮杂类固醇环系统

  摘要：

  叠氮类固醇环系统是通过γ，δ-不饱和Fischer卡宾配合物与邻炔基杂芳基羰基衍生物的两组分偶联而合成的。该反应通过形成氮杂异苯并呋喃作为过渡中间体而发生。后者随后与具有高度区域和立体选择性的内置亲二烯体进行随后的Diels-Alder环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.005