N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide | 1420069-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-ethyl-N-[[2-(1H-indol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1420069-14-2
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 386.417
• InChiKey: VQKZLKOELIOQTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 {3-[2-{[(cyclopropylcarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indol-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-ethyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1

文献信息

• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。
• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。