1-amino-2-benzoylpyrrole | 97219-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-2-benzoylpyrrole
• 英文别名: (1-aminopyrrol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 97219-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: ATVFZXIQTXCGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-benzoylpyrrole 生成 N-{[(2-benzoyl-1H-pyrrol-1-yl)amino]sulfonyl}-N'-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-(substituted amino)pyrrole derivatives, and herbicidal compositions

  摘要：

  这项发明提供了一种N-(取代氨基)吡咯衍生物，其化学式表示为(I)，用作除草剂配方的有效成分： 其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地是氢原子、卤原子、C.sub.1 -C.sub.4烷基、(C.sub.1 -C.sub.4烷基)羰基、(C.sub.3 -C.sub.6环烷基)羰基、(C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基)羰基、(C.sub.3 -C.sub.5烯基)羰基、苯甲酰基，可以被1-3个卤原子和/或C.sub.1 -C.sub.4烷基取代，N,N-[(二C.sub.1 -C.sub.4烷基)氨基]羰基、(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)羰基等，X.sup.1和X.sup.2独立地是氢原子、卤原子、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基等，Z是氮原子或CH。

  公开号：

  US05604178A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-benzoyl-1H-pyrrol-1-yl)phthalimide 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-2-benzoylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Hamer, R. Richard L.; Effland, Richard C.; Klein, Joseph T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 517 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolo[1,2-b][1,2,5]triazepines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04517195A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  There are described novel pyrrolo[1,2-b][1,2,5]triazepines of the general formula ##STR1## where R is hydrogen, loweralkyl, loweralkylaminoloweralkyl or diloweralkylaminoloweralkyl; X is hydrogen, halogen (fluorine, chlorine, bromine or iodine), trifluoromethyl or nitro; and Y is hydrogen, halogen or loweralkyl. Also described are derivatives of 1-amino-2-benzoylpyrrole having the general formula ##STR2## where R, X and Y are as defined above, and R.sub.1 is hydrogen, ##STR3## Compounds I and II are useful as analgesic, anxiolytic and/or anticonvulsant agents, and many of Compounds II are useful as intermediates for synthesizing Compounds I.

  描述了一种新型的吡咯并[1,2-b][1,2,5]三氮杂环烷，其一般公式为##STR1##其中R为氢、低烷基、低烷胺基低烷基或二低烷胺基低烷基；X为氢、卤素（氟、氯、溴或碘）、三氟甲基或硝基；Y为氢、卤素或低烷基。还描述了具有一般公式##STR2##的1-氨基-2-苯甲酰吡咯衍生物，其中R、X和Y如上定义，R.sub.1为氢，##STR3##化合物I和II可用作镇痛、抗焦虑和/或抗惊厥剂，其中许多化合物II可用作合成化合物I的中间体。
• Intermediates for pyrrolo[1,2-b][1,2,5]triazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04588727A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  There are described novel pyrrolo[1,2-b][1,2,5]triazepines of the general formula ##STR1## where R is hydrogen, loweralkyl, loweralkylaminoloweralkyl or diloweralkylaminoloweralkyl; X is hydrogen, halogen (fluorine, chlorine, bromine or iodine), trifluoromethyl or nitro; and Y is hydrogen, halogen or loweralkyl. Also described are derivatives of 1-amino-2-benzoylpyrrole having the general formula ##STR2## where R, X and Y are as defined above, and R.sub.1 is hydrogen, ##STR3## Compounds I and II are useful as analgesic, anxiolytic and/or anticonvulsant agents, and many of Compounds II are useful as intermediates for synthesizing Compounds I.

  描述了一种新型的吡咯[1,2-b][1,2,5]三氮杂环化合物，其通用式为##STR1##其中R为氢、低碳基、低碳基氨基低碳基或双低碳基氨基低碳基；X为氢、卤素（氟、氯、溴或碘）、三氟甲基或硝基；Y为氢、卤素或低碳基。还描述了具有通用式##STR2##的1-氨基-2-苯甲酰吡咯衍生物，其中R、X和Y如上所定义，R.sub.1为氢、##STR3##化合物I和II可用作镇痛、抗焦虑和/或抗惊厥药物，其中许多化合物II可用作合成化合物I的中间体。
• Pyrrolo [1,2-b] [1,2,5] triazepines, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0167922A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  There are described novel pyrroio[1,2-b] [1,2,5]triaze- pines of the general formula where R is hydrogen, loweralkyl, loweralkylaminoloweralkyl or diloweralkylaminoloweralkyl; X is hydrogen, halogen, lower alkyl trifluoromethyl or nitro; and Y is hydrogen, halogen or loweralkyl. Also described are derivatives of 1-amino-2-benzoylpyrrole having the general formula where R, X and Y are as defined above, and R1 is hydrogen, Compounds I and II are useful as analgesic, anxiolytic and/or anticonvulsant agents, and many of Compounds II are useful as intermedi tes for synthesizing Compounds 1.

  描述了通式如下的新型吡咯并[1,2-b] [1,2,5]三氮杂松 其中 R 是氢、低级烷基、低级烷基氨基低级烷基或稀低级烷基氨基低级烷基；X 是氢、卤素、低级烷基三氟甲基或硝基；Y 是氢、卤素或低级烷基。还描述了通式为 1-氨基-2-苯甲酰基吡咯的衍生物 其中 R、X 和 Y 如上定义，R1 为氢、 化合物 I 和 II 可用作镇痛剂、抗焦虑剂和/或抗惊厥剂，许多化合物 II 可用作合成化合物 1 的中间体。
• N-(substituted amino)pyrrole derivatives, preparation process thereof, and herbicidal compositions
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0648764A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  This invention is to provide an N-(substituted amino)pyrrole derivative represented by the formula (I): which is used as an effective ingredient of herbicidal compositions: wherein R² , R³ , R⁴ and R⁵ is independently hydrogen atom, halogen atom, C₁ - C₄ alkyl group, (C₁ - C₄ alkyl)carbonyl group, (C₃ - C₆ cycloalkyl)carbonyl group, (C₁ - C₄ haloalkyl)carbonyl group, (C₃ - C₅ alkenyl)carbonyl group, benzoyl group which may be substituted with 1 - 3 halogen atoms and/or C₁ - C₄ alkyl groups, N,N-[(di-C₁ - C₄ alkyl)amino]carbonyl group, (C₁ - C₄ alkoxy)carbonyl group, etc.,X¹ and X² are independently hydrogen atom, halogen atom, C₁ - C₄ alkyl group, C₁ - C₄ alkoxy group, etc., and Z is nitrogen atom or CH.

  本发明旨在提供一种由式（I）表示的 N-（取代氨基）吡咯衍生物，该衍生物可用作除草组合物的有效成分： 其中R²、R³、R⁴和R⁵独立地为氢原子、卤素原子、C₁ - C₄烷基、(C₁ - C₄烷基)羰基、(C₃ - C₆环烷基)羰基、(C₁ - C₄卤代烷基)羰基、(C₃ - C₅ 烯基)羰基、可被 1 - 3 个卤素原子和/或 C₁ - C₄ 烷基取代的苯甲酰基、N,N-[(二-C₁ - C₄ 烷基)氨基]羰基、(C₁ - C₄ 烷氧基)羰基等。,X¹ 和 X² 独立地为氢原子、卤素原子、C₁ - C₄烷基、C₁ - C₄烷氧基等，Z 为氮原子或 CH。
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  作者：EFFIAND R. C.、 KLEIN J. T.、 HAMER R. R. L.

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