ethyl 2-[N,N-bis(2-{N',N'-bis[(ethoxycarbonyl)methyl]amino}ethyl)amino]-5-[4-{3-(O-t-butoxycarbonylamino)oxypropan-1-yl}phenyl]pentanoate | 1290118-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[N,N-bis(2-{N',N'-bis[(ethoxycarbonyl)methyl]amino}ethyl)amino]-5-[4-{3-(O-t-butoxycarbonylamino)oxypropan-1-yl}phenyl]pentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[bis[2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]-5-[4-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxypropyl]phenyl]pentanoate；ethyl 2-[bis[2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]-5-[4-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]oxypropyl]phenyl]pentanoate
• CAS: 1290118-67-0
• 化学式: C₄₆H₇₆N₄O₁₅
• 分子量: 925.127
• InChiKey: AZSOCFGZSWCLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[N,N-bis(2-{N',N'-bis[(ethoxycarbonyl)methyl]amino}ethyl)amino]-5-[4-{3-(O-t-butoxycarbonylamino)oxypropan-1-yl}phenyl]pentanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.5h， 以79%的产率得到ethyl 2-[N,N-bis(2-{N',N'-bis[carboxymethyl]amino}ethyl)amino]-5-[4-{3-aminooxypropan-1-yl}phenyl]pentanoate tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE, AND DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种简单高效的制备中间化合物的方法，以合成具有改善在血液中滞留时间和对特定器官的特异性的取代基的钆配合物。本发明的目的还在于提供由所述生产过程产生的中间化合物。制备二乙烯三胺五乙酸酯衍生物（I）的方法：其中R1至R5独立为C1-6烷基基团；包括以下步骤：在无极性溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯与卤代烯丙基化合物反应；去除过量的卤代烯丙基化合物（III）；并在溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯和卤代烯丙基化合物的反应产物与碱反应。

  公开号：

  US20120203027A1
• 作为产物：
  描述：

  diethylenetriaminepentaacetic acid pentaethyl ester 在 PdCl₂(MeCN)₂ 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 134.5h， 生成 ethyl 2-[N,N-bis(2-{N',N'-bis[(ethoxycarbonyl)methyl]amino}ethyl)amino]-5-[4-{3-(O-t-butoxycarbonylamino)oxypropan-1-yl}phenyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE, AND DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种简单高效的制备中间化合物的方法，以合成具有改善在血液中滞留时间和对特定器官的特异性的取代基的钆配合物。本发明的目的还在于提供由所述生产过程产生的中间化合物。制备二乙烯三胺五乙酸酯衍生物（I）的方法：其中R1至R5独立为C1-6烷基基团；包括以下步骤：在无极性溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯与卤代烯丙基化合物反应；去除过量的卤代烯丙基化合物（III）；并在溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯和卤代烯丙基化合物的反应产物与碱反应。

  公开号：

  US20120203027A1

文献信息

• US8487126B2
  申请人：——

  公开号：US8487126B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• PROCESS FOR PREPARATION OF DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE, AND DIETHYLENETRIAMINEPENTAACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nemoto Hisao

  公开号：US20120203027A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The objective of the present invention is to provide a process for simple and efficient preparation of an intermediate compound to synthesize a gadolinium complex having a substituent for improving a retention property in blood time and specificity to an intended organ. The objective of the present invention is also to provide an intermediate compound produced by the said production process. The process for preparation of the diethylenetriaminepentaacetic acid derivative (I): wherein R 1 to R 5 are independently C 1-6 alkyl groups; comprising the steps of: reacting a diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester with a halogenated ally compound in an aprotic solvent; removing the excess halogenated ally compound (III); and reacting a reaction product of the diethylenetriaminepentaacetic acid pentaester and the halogenated ally compound with a base in a solvent.

  本发明的目的是提供一种简单高效的制备中间化合物的方法，以合成具有改善在血液中滞留时间和对特定器官的特异性的取代基的钆配合物。本发明的目的还在于提供由所述生产过程产生的中间化合物。制备二乙烯三胺五乙酸酯衍生物（I）的方法：其中R1至R5独立为C1-6烷基基团；包括以下步骤：在无极性溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯与卤代烯丙基化合物反应；去除过量的卤代烯丙基化合物（III）；并在溶剂中将二乙烯三胺五乙酸五酯和卤代烯丙基化合物的反应产物与碱反应。