N²-Acetyl-N⁷-(2,3-di-O-benzoyl-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)guanin | 115983-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-Acetyl-N⁷-(2,3-di-O-benzoyl-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)guanin
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-5-(2-acetamido-6-oxo-3H-purin-7-yl)-4-benzoyloxy-2-(ethylcarbamoyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 115983-25-0
• 化学式: C₂₈H₂₆N₆O₈
• 分子量: 574.55
• InChiKey: RRCBDIQDFGALOG-FBROZUCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  183.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Acetyl-N⁷-(2,3-di-O-benzoyl-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)guanin 、 氨 、 甲醇 生成 N⁷-(N-Ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)guanin
  参考文献：
  名称：

  JUNG, KARL-HEINZ;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 1013-1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-2-乙酰鸟嘌呤 、 2,3-Di-O-benzoyl-1β-chlor-1-desoxy-N-ethyl-D-ribofuranuronamid 在 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N²-Acetyl-N⁹-(2,3-di-O-benzoyl-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)guanin 、 N²-Acetyl-N⁷-(2,3-di-O-benzoyl-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamidosyl)guanin
  参考文献：
  名称：

  Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1013 - 1014

  摘要：

  DOI：