(3S,4S,5R,6S)-1-Bromo-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexene | 219655-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R,6S)-1-Bromo-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexene
• CAS: 219655-91-1
• 化学式: C₂₅H₅₃BrO₄Si₃
• 分子量: 581.854
• InChiKey: NDNWXHQZHJMHML-FQUZAXHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R,6S)-1-Bromo-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexene 在 叔丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-pericosine B
  参考文献：
  名称：

  （+）-pericosine B的合成

  摘要：

  描述了（+）-pericosine B的首次合成：这需要七个步骤，总产率为10％。我们工作的关键步骤是使用四氧化和胺促进剂进行氢键控制的对位二羟基化反应。天然产物的绝对立体化学是由我们原料的已知绝对立体化学推导的，此外，我们合成材料的相对和绝对立体化学是由高级中间体的X射线晶体结构确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01989-3
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,6S)-5-Bromo-6-methoxy-cyclohexa-2,4-dienyloxy)-triisopropyl-silane 在 奎宁环 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S,5R,6S)-1-Bromo-6-methoxy-3,4,5-tris-triethylsilanyloxy-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  （+）-pericosine B的合成

  摘要：

  描述了（+）-pericosine B的首次合成：这需要七个步骤，总产率为10％。我们工作的关键步骤是使用四氧化和胺促进剂进行氢键控制的对位二羟基化反应。天然产物的绝对立体化学是由我们原料的已知绝对立体化学推导的，此外，我们合成材料的相对和绝对立体化学是由高级中间体的X射线晶体结构确定的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01989-3