2-bromo-6-chloro-1-indanone | 55144-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-6-chloro-1-indanone
• 英文别名: 2-bromo-6-chloroindanone；2-Brom-6-chlor-1-indanon；2-Bromo-6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；2-bromo-6-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 55144-54-2
• 化学式: C₉H₆BrClO
• 分子量: 245.503
• InChiKey: AXZQGZAKEHWUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-chloro-1-indanone 在 盐酸 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-chloro-5H,10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  8-Methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10 H -imidazo[1,2- a ]indeno-[1,2- e ]pyrazines: highly potent in vivo AMPA antagonists

  摘要：

  A novel series of readily water soluble 8-methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazines were synthesized. The -10-yl acetic acid ((+)-3) and -10-carboxylidene (4) derivatives exhibit potent affinities (IC50 = 4 and 19 nM, respectively) and antagonist properties (IC50 = 2 and 3 nM, respectively) at the ionotropic AMPA receptor. These compounds also display anticonvulsant properties against both electrically and sound-induced convulsions in mice after ip, sc and iv administration with ED50 values between 0.9 and 11 mg/kg, thus suggesting adequate brain penetration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00054-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-茚满酮 在 oxone 、 ferric(III) bromide 、 D-丝氨酸 、 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到2-bromo-6-chloro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化酮α位溴化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化酮α位溴化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以溴化物为溴试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体，催化氧化α‑溴酮的合成。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛和廉价；溴化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂分子和天然产物可兼容，能很好的实现酮的α位溴化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达83％。

  公开号：

  CN116199572A

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04174397A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  Thiazolidine derivatives of the formula I ##STR1## in which the substituents R.sup.1 to R.sup.7 have the meanings as indicated in the following and which have in the free form or in the form of their non toxic acid addition salts valuable pharmaceutical properties, processes for preparing them, pharmaceutical preparations on the basis of these compounds and their use as medicines.

  具有以下结构的噻唑啉衍生物的翻译：其中取代基R.sup.1至R.sup.7的含义如下所示，并且这些衍生物在游离形式或其无毒酸盐形式具有有价值的药用特性，制备它们的方法，基于这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05677306A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Compounds having the formula (I) wherein R and R.sub.1, similar or different, represent a hydrogen or halogen atom or a radical alkyl, alkoxy, amino, acylamino, phenylureido, --N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3, nitro, imidazolyl, phenyl, SO.sub.3 H or cyano; R.sub.2 and R.sub.3 which may be similar or different, represent each an alkyl radical; the invention also relates to the salts of such compounds, their preparation, intermediates for preparing them and drugs containing them. ##STR1##

  化合物的式子为（I），其中R和R.sub.1，相同或不同，表示氢原子、卤素或基团烷基、烷氧基、氨基、酰胺基、苯基脲基、--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3、硝基、咪唑基、苯基、SO.sub.3 H或氰基；R.sub.2和R.sub.3，可以相同或不同，表示各自的烷基基团；本发明还涉及这种化合物的盐、其制备、制备它们的中间体和含有它们的药物。
• Synthesis and bioactivity of substituted indan-1-ylideneaminoguanidine derivatives
  作者：Rui Zhang、Jin Dong、Yun-gen Xu、Wei-yi Hua、Na Wen、Qi-dong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.036

  日期：2009.9

  In our efforts to discover more potent and lasting NHE1 inhibitors, we designed and synthesized a series of substituted indan-1-ylidene aminoguanidine derivatives (5). NHE1 inhibitory activity of twenty-one compounds 5 was evaluated in a rat platelet swelling assay. It is found that most of the tested compounds possess NHE1 inhibitory effects. 2-(5-methoxybenzimidazol-2-ylthio)-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-ylidene aminoguanidine hydrobromide (5m) proved to be sixty-nine times more potent than cariporide. Furthermore, when tested in vivo, compound 5m also displayed superior cardioprotective effects against SD rat myocardial ischemic-reperfusion injury over those of cariporide. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• STREHLKE P.; HOYER G.-A.; SCHROEDER E., ARCH. PHARM. <APDB-AJ>, 1975, 308, NO 2, 94-109
  作者：STREHLKE P.、 HOYER G.-A.、 SCHROEDER E.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE 5H,10H-IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0662971B1

  公开（公告）日：1998-05-13