2-氧代-3-溴丙醛肟 | 112740-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代-3-溴丙醛肟
• 英文名称: 2-oxo-3-bromopropanal oxime
• 英文别名: (3E)-1-bromo-3-hydroxyiminopropan-2-one
• CAS: 112740-59-7
• 化学式: C₃H₄BrNO₂
• 分子量: 165.974
• InChiKey: UVTUDPSFTGXIOH-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-溴丙醛肟 、 2,4,5,6-tetraminopyrimidine dihydrobromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(溴甲基)-2,4-蝶啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Kothari; Bornmann; Finn, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S771-S773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-oxobutyric acid bromide 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氧代-3-溴丙醛肟
  参考文献：
  名称：

  Kothari; Bornmann; Finn, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S771-S773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur derivatives of 2-oxopropanal oxime as reactivators of organophosphate-inhibited acetylcholinesterase in vitro: synthesis and structure-reactivity relationships
  作者：Francoise Degorre、Daniel Kiffer、Francois Terrier

  DOI：10.1021/jm00399a012

  日期：1988.4

  (CH3)2S+, respectively, and have the same E configuration as the parent 2-oxopropanal oxime 1a (R = H, MINA). The pKa values range from 6.54 (1e) to 8.16 (1b), as compared with 8.30 for 1a. Rates of reaction (kappa 1) with 4-nitrophenyl acetate indicate that the oximate anions have a much higher nucleophilicity than common oxyanions of similar basicities: the alpha effects measured for 1a-e are of the order

  我们准备了四种新的肟1b-e，它们与通用结构RCH2COCH = NOH相同，其中R = CH3S，CH3SO，CH3SO2和（CH3）2S +，并具有与母体2-氧丙醛肟相同的E构型1a（R = H，MINA）。pKa值范围从6.54（1e）到8.16（1b），而1a则为8.30。与乙酸4-硝基苯酯的反应速率（kappa 1）表明，肟酸根阴离子的亲核性比具有相似碱性的普通含氧阴离子要高得多：1a-e的α效应约为200-250。已评估了1b-e激活被有机磷酸盐抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）的能力。体外实验显示1b-e对VX-，沙林-和对氧磷抑制的固定化鳗鱼AChE具有显着的再激活能力。高度亲脂性的甲硫基肟1b（log P大于1）本质上（kappa 2）的活性是碱性较高的MINA（log P小于1）的3倍。肟1e是对氧磷的有效活化剂。有趣的是，1b和1e均具有低毒性，并且在相对低剂量下对大鼠的对氧磷具有明显的解毒作用。
• TAYLOR E. C.; PORTNOY R. C.; HOCHSTETLER D. C.; KOBAYASHI T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 16, 2347-2351
  作者：TAYLOR E. C.、 PORTNOY R. C.、 HOCHSTETLER D. C.、 KOBAYASHI T.

  DOI：——

  日期：——
• Kothari; Bornmann; Finn, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S771-S773
  作者：Kothari、Bornmann、Finn、Balatoni、Larson

  DOI：——

  日期：——