5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 | 157649-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 5-硝基-1H-吲哚-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-nitroindole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-nitro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 157649-56-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• mdl: MFCD08234686
• 分子量: 220.185
• InChiKey: PTZVWKVAXNDAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 methyl 5-(methylsulfonamido)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structural influence of indole C5-N-substitutents on the cytotoxicity of seco-duocarmycin analogs

  摘要：

  在 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺的存在下，将 1-(叔丁氧羰基)-3-(氯羰基)吲哚啉（seg-A）与 5,6,7-三甲氧基-、5,6-二甲氧基-、5-氨基-、5-甲磺酰氨基-和 5-(N,N-二甲氨基磺酰氨基)吲哚-2-羧酸（seg-B）偶联制备。采用 MTT 法测试了合成化合物（2、3 和 5-7）对人类癌细胞株（COLO 205、SK-MEL-2、A549 和 JEG-3）的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0302-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的烯氨基甲酸酯的分子内环化：吲哚和吡咯并[2,3- c ]吡啶的合成

  摘要：

  在过去的几年中，通过芳基卤化物或三氟甲磺酸酯和胺的交叉偶联使用钯催化的芳香碳氮键形成反应已成为一种有用的合成工具。在这里，我们描述了一种铜（I）催化剂体系，该体系可以有效合成官能化的吲哚和吡咯并[2,3- c ]吡啶。该方法利用氨基酸促进的胺与芳基卤化物的铜偶联，特别是使用CuI-1-脯氨酸催化剂体系。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.077

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Direct C–H (Hetero)arylation at the C3 Position of Indoles Assisted by a Removable <i>N</i>,<i>N</i>-Bidentate Auxiliary Moiety
  作者：Hai-Feng Xu、You-Lu Pan、Gang-Jian Li、Xu-Yang Hu、Jian-Zhong Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02631

  日期：2021.1.15

  The regioselective arylation of inert C3–H bonds in indoles reacting with arylboronates via effective copper-mediated catalysis with the aid of a facile and removable 2-pyridinylisopropyl (PIP) group without ligand participation is reported. This newly established method features high compatibility with diverse functional groups between coupling partners, including both indole substrates and arylboron

  据报道，吲哚中的惰性C3–H键与芳基硼酸酯通过有效的铜介导的催化，借助方便且可移动的2-吡啶基异丙基（PIP）基团而没有配体参与的区域选择性芳基化。这种新近建立的方法与偶合底物和芳基硼​​试剂等偶合伙伴之间的各种官能团具有高度的相容性，因此可简化操作并提供产生所需芳基化产物的途径，产率高达97％。合成地，随后可以在温和的反应条件下容易地除去源自PIP的酰胺部分，以产生有用的吲哚羧酸用于进一步转化。
• Probing the Subpockets of Factor Xa Reveals Two Binding Modes for Inhibitors Based on a 2-Carboxyindole Scaffold:  A Study Combining Structure-Activity Relationship and X-ray Crystallography
  作者：Marc Nazaré、David W. Will、Hans Matter、Herman Schreuder、Kurt Ritter、Matthias Urmann、Melanie Essrich、Armin Bauer、Michael Wagner、Jörg Czech、Martin Lorenz、Volker Laux、Volkmar Wehner

  DOI：10.1021/jm0490540

  日期：2005.7.1

  remarkably potent factor Xa inhibitor displaying a K(i) value of 0.07 nM. X-ray crystallography of inhibitors bound to factor Xa revealed substituent-dependent switching of the inhibitor binding mode and provided a rationale for the SAR obtained. These results underscore the key role played by the P1 ligand not only in determining the binding affinity of the inhibitor by direct interaction but also in

  描述了一系列结合了中性P1配体的高效能2-羧基吲哚基因子Xa抑制剂之间的结构活性关系，尤其着重于解决因子Xa酶亚口袋的结构要求。通过系统地取代2-羧基吲哚支架与优先的P1和P4取代基来探索与亚口袋的相互作用。在吲哚核上结合最有利的取代基导致发现显示K（i）值为0.07 nM的非常有效的Xa抑制剂。与因子Xa结合的抑制剂的X射线晶体学分析揭示了抑制剂结合模式的取代基依赖性转换，并为获得的SAR提供了理论依据。
• Concise synthesis of carbazole-1,4-quinones and evaluation of their antiproliferative activity against HCT-116 and HL-60 cells
  作者：Takashi Nishiyama、Noriyuki Hatae、Teruki Yoshimura、Sawa Takaki、Takumi Abe、Minoru Ishikura、Satoshi Hibino、Tominari Choshi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.065

  日期：2016.10

  convenient synthesis of carbazole-1,4-quinone alkaloid koeniginequinones A and B using a tandem ring-closing metathesis with the dehydrogenation reaction sequence under an O2 atmosphere as an important step. Using this method, carbazole-1,4-quinones substituted at the 5-, 6-, 7-, and/or 8-positions have been synthesized. Moreover, 24 compounds, including koeniginequinones A and B, have been evaluated for

  我们报告了在O 2气氛下使用串联脱氧反应序列的串联闭环复分解法方便地合成咔唑1,4-醌生物碱甲酮醌A和B的重要步骤。使用这种方法，已经合成了在5-，6-，7-和/或8-位取代的咔唑-1,4-醌。此外，已经评估了24种化合物（包括甲烯乙醌A和B）对HCT-116和HL-60细胞的抗增殖活性，而6-硝基类似物对两种肿瘤细胞均表现出最有效的活性。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR MODULATION OF CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR MODULER LES CANAUX CALCIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006010008A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Heterocyclic derivatives act as Ca channel antagonists. The compositions are useful for treating or relieving Ca channel mediated conditions.

  杂环衍生物作为钙通道拮抗剂。这些组合物对治疗或缓解钙通道介导的疾病状况有用。
• Synthesis of Methyl 5- and 6-Nitroindole-2-carboxylates by Nitration of Indoline-2-carboxylic Acid
  作者：Sergei N. Lavrenov、Sergei A. Lakatosh、Ludmila N. Lysenkova、Alexander M. Korolev、Maria N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1055/s-2002-20043

  日期：——

  Indoline-2-carboxylic acid was transformed into 6-nitroindoline-2-carboxylic acid, the methyl ester of which was easily dehydrogenated by DDQ to methyl 6-nitroindole-2-carboxylate (total yield: 67%). Methyl 5-nitroindole-2-carboxylate was obtained by the nitration of methyl 1-acetylindoline-2-carboxylate acid followed by dehydrogenation with MnO2 in toluene in 40% total yield.

  二氢吲哚-2-甲酸转化为6-硝基二氢吲哚-2-甲酸，其甲酯很容易通过DDQ脱氢得到6-硝基吲哚-2-甲酸甲酯（总收率：67%）。 5-硝基吲哚-2-甲酸甲酯是通过1-乙酰基二氢吲哚-2-甲酸甲酯的硝化，然后在甲苯中用MnO2脱氢得到的，总产率为40%。