名称:
Synthesis and in vitro antibacterial activities of 3-thiazol 4 yl-carba-l-dethiacephalosporins.
摘要:
描述了一系列新的3-噻唑-4-基-卡巴-1-去硫头孢菌素的合成和微生物学评估。通过改变噻唑部分的2位取代来实现结构-活性关系。结果表明,C7侧链衍生物在微生物活性上存在明显差异。ATMO衍生物对革兰阳性和革兰阴性细菌均具有强效活性。例如,LY215226对典型微生物的最低抑菌浓度(MIC,μg/ml)如下:金黄色葡萄球菌0.25,肺炎链球菌0.008,流感嗜血杆菌0.008,大肠杆菌0.25,肺炎克雷伯菌0.008,克隆氏菌0.5,伤寒沙门氏菌0.25,以及摩根氏菌0.25。
DOI:
10.7164/antibiotics.47.1052