tert-butyl (4-(1H-indol-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1312784-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(1H-indol-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-((1H-indol-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(1H-indol-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1312784-26-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: ZNGCABHWVCVSNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(1H-indol-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(哌啶-4-基甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲哚哌啶脲类TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于制药技术领域，具体公开了一种吲哚哌啶脲类TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和应用。尤其涉及通式(Ⅰ)中化合物及其药学上可接受的盐，该药物可以用于治疗与TRPV1和/或FAAH活性相关的疾病，如慢性疼痛、焦虑等。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂；

  公开号：

  CN114605385A
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 platinum(IV) oxide 三乙基硅烷 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (4-(1H-indol-3-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110152243A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011079105A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• 吲哚哌啶脲类TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及制备方法和应用
  申请人：河南大学

  公开号：CN114605385A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明属于制药技术领域，具体公开了一种吲哚哌啶脲类TRPV1拮抗/FAAH抑制双靶点药物及其制备方法和应用。尤其涉及通式(Ⅰ)中化合物及其药学上可接受的盐，该药物可以用于治疗与TRPV1和/或FAAH活性相关的疾病，如慢性疼痛、焦虑等。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂；