3-Methoxy-7-methylbenzo-1,2,4-triazine 1-Oxide | 83702-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-7-methylbenzo-1,2,4-triazine 1-Oxide
• 英文别名: 3-Methoxy-7-methylbenzo[e]-1,2,4-triazine 1-Oxide；3-Methoxy-7-methyl-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium
• CAS: 83702-22-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: DHWYYBQGZLKUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-7-甲基-1,2,4-苯并三嗪-1-氧化物 在 硫酸 、 氰化钠 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Methoxy-7-methylbenzo-1,2,4-triazine 1-Oxide
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-4 H-苯并[ e ]-和4 H-吡啶并[2,3 - e ] -1,2,4-三嗪-3-酮1-氧化物的合成具有潜在的抗癌活性

  摘要：

  4 H-苯并[ e ] -1,2,4-三嗪-3-酮1-氧化物及其7-甲基同系物的钠盐与苄基溴和氯甲氧基乙酸乙酯的烷基化，得到4-取代的产物。与乙酰溴葡萄糖的烷基化形成3-醚。4 H-吡啶并[2,3 - e ] -1,2,4-三嗪-3-酮1-氧化物的烷基化反应同时用苄基溴和乙酰溴葡萄糖合成了4-取代的产物。促进了四-O-乙酰基-葡糖基和乙酰氧基乙氧基甲基衍生物的脱乙酰基。几种4-烷基衍生物的抗白血病试验均未显示活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190310

文献信息

• FOYE, W. O.;KAUFFMAN, J. M.;KIM, YOUNG, HO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 497-501
  作者：FOYE, W. O.、KAUFFMAN, J. M.、KIM, YOUNG, HO

  DOI：——

  日期：——