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chloro(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane | 133511-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane
英文别名
Chloro-(chloromethyl)-(2-methoxyphenyl)-methylsilane
chloro(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane化学式
CAS
133511-42-9
化学式
C9H12Cl2OSi
mdl
——
分子量
235.185
InChiKey
GFRNSLWCLRALAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1-二溴乙烷四丁基溴化铵dioxide titaniummagnesiumN,N-二甲基苯胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (E)-2-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-2-silahexa-3,5-dien-1-yl acrylate
    参考文献:
    名称:
    高度非对映选择性的分子内Diels-手性硅杂环戊烷的Alder反应
    摘要:
    由六氯(氯甲基)甲基硅烷分六步制备新的硅手性2-硅六氟-3,5-二烯基丙烯酸酯。这些化合物的EtAlCl 2催化的分子内Diels-Alder反应得到高收率的手性4-sila-4a,7,8,8a-四氢异色满-1-酮。对于在手性硅原子上带有甲基和2-甲氧基苯基取代基的硅三烯,观察到非常好的非对映选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00261-8
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醚(氯甲基)甲基二氯硅烷正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以53%的产率得到chloro(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane
    参考文献:
    名称:
    高度非对映选择性的分子内Diels-手性硅杂环戊烷的Alder反应
    摘要:
    由六氯(氯甲基)甲基硅烷分六步制备新的硅手性2-硅六氟-3,5-二烯基丙烯酸酯。这些化合物的EtAlCl 2催化的分子内Diels-Alder反应得到高收率的手性4-sila-4a,7,8,8a-四氢异色满-1-酮。对于在手性硅原子上带有甲基和2-甲氧基苯基取代基的硅三烯,观察到非常好的非对映选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00261-8
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文献信息

  • TERUNUMA DAIYO; KATO MASATO; KAMEI MASANAO; UCHIDA HIDEKATSU; UENO SATOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3581-3587
    作者:TERUNUMA DAIYO、 KATO MASATO、 KAMEI MASANAO、 UCHIDA HIDEKATSU、 UENO SATOSH+
    DOI:——
    日期:——
  • Highly diastereoselective intramolecular Diels–Alder reaction of chiral silatrienes
    作者:Paulo J Coelho、Luis Blanco
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00261-8
    日期:2003.3
    2-silahexa-3,5-dienyl acrylates were prepared in six steps from dichloro(chloromethyl)methylsilane. The EtAlCl2 catalysed intramolecular Diels–Alder reaction of these compounds gave chiral 4-sila-4a,7,8,8a-tetrahydroisochroman-1-ones in good yield. Very good diastereoselectivity was observed for a silatriene bearing a methyl and a 2-methoxyphenyl substituent on the chiral silicon atom.
    由六氯(氯甲基)甲基硅烷分六步制备新的硅手性2-硅六氟-3,5-二烯基丙烯酸酯。这些化合物的EtAlCl 2催化的分子内Diels-Alder反应得到高收率的手性4-sila-4a,7,8,8a-四氢异色满-1-酮。对于在手性硅原子上带有甲基和2-甲氧基苯基取代基的硅三烯,观察到非常好的非对映选择性。
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