(E)-(buta-1,3-dien-1-yl)(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane | 560132-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(buta-1,3-dien-1-yl)(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane
• 英文别名: [(1E)-buta-1,3-dienyl]-(chloromethyl)-(2-methoxyphenyl)-methylsilane
• CAS: 560132-08-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClOSi
• 分子量: 252.816
• InChiKey: YISOZTHNXLCQCV-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(buta-1,3-dien-1-yl)(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 dioxide titanium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-2-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-2-silahexa-3,5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性的分子内Diels-手性硅杂环戊烷的Alder反应

  摘要：

  由六氯（氯甲基）甲基硅烷分六步制备新的硅手性2-硅六氟-3,5-二烯基丙烯酸酯。这些化合物的EtAlCl 2催化的分子内Diels-Alder反应得到高收率的手性4-sila-4a，7,8,8a-四氢异色满-1-酮。对于在手性硅原子上带有甲基和2-甲氧基苯基取代基的硅三烯，观察到非常好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00261-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 正丁基锂 、 1,1-二溴乙烷 、 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(buta-1,3-dien-1-yl)(chloromethyl)(2-methoxyphenyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性的分子内Diels-手性硅杂环戊烷的Alder反应

  摘要：

  由六氯（氯甲基）甲基硅烷分六步制备新的硅手性2-硅六氟-3,5-二烯基丙烯酸酯。这些化合物的EtAlCl 2催化的分子内Diels-Alder反应得到高收率的手性4-sila-4a，7,8,8a-四氢异色满-1-酮。对于在手性硅原子上带有甲基和2-甲氧基苯基取代基的硅三烯，观察到非常好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00261-8

文献信息

• Highly diastereoselective intramolecular Diels–Alder reaction of chiral silatrienes
  作者：Paulo J Coelho、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00261-8

  日期：2003.3

  2-silahexa-3,5-dienyl acrylates were prepared in six steps from dichloro(chloromethyl)methylsilane. The EtAlCl2 catalysed intramolecular Diels–Alder reaction of these compounds gave chiral 4-sila-4a,7,8,8a-tetrahydroisochroman-1-ones in good yield. Very good diastereoselectivity was observed for a silatriene bearing a methyl and a 2-methoxyphenyl substituent on the chiral silicon atom.

  由六氯（氯甲基）甲基硅烷分六步制备新的硅手性2-硅六氟-3,5-二烯基丙烯酸酯。这些化合物的EtAlCl 2催化的分子内Diels-Alder反应得到高收率的手性4-sila-4a，7,8,8a-四氢异色满-1-酮。对于在手性硅原子上带有甲基和2-甲氧基苯基取代基的硅三烯，观察到非常好的非对映选择性。