Sodium 7-oxo-3-phenoxy-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate | 85769-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium 7-oxo-3-phenoxy-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: sodium;7-oxo-3-phenoxy-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 85769-21-7
• 化学式: C₁₂H₈NO₄S*Na
• 分子量: 285.256
• InChiKey: SYVPMXGJCYUUMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-Nitrobenzyl 2-(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Sodium 7-oxo-3-phenoxy-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-和2-苯氧基青霉烯的合成

  摘要：

  在2-甲氧基-和新的2- phenoxypenems和从相应的4- allylsulphinylazetidinones合成，在三苯基膦存在下通过热。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86273-5

文献信息

• Antibacterial penem derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04684640A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Penem-derivatives of the formula I ##STR1## in which R is hydrogen or a carboxyl esterifying group R.sup.1 is phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, quinolyl or isoquinolyl any of which is optionally substituted by one, two or three substituents of the group halogen, cycloalkyl, --NH.sub.2, --CONH.sub.2, --NO.sub.2, --CN, --R.sup.2, --OR.sup.2, --SR.sup.2, --SO--R.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --CO--R.sup.2, --CO--O--R.sup.2, --CH.sub.2 --CO--O--R.sup.2, --NHR.sup.2, --NR.sup.2 R.sup.2', --CO--NH--R.sup.2, --CO--NR.sup.2 R.sup.2', --NH--CO--R.sup.2, --NH--CO--NH--R.sub.2, --NH--CO--NH--R.sup.2, --NH--SO.sub.2 --R.sup.2, --CF.sub.3, --CO--OH, --CO.sub.2 --CO--OH wherein R.sup.2 and R.sup.2' are the same or different and each represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms or a salts thereof, process for the manufacture thereof and antibacterial pharmaceutical preparations containing them.

  Penem-衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R是氢或羧酯化基团，R.sup.1是苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，其中任一种可以选择地被卤素、环烷基、--NH.sub.2、--CONH.sub.2、--NO.sub.2、--CN、--R.sup.2、--OR.sup.2、--SR.sup.2、--SO--R.sup.2、--SO.sub.2 R.sup.2、--CO--R.sup.2、--CO--O--R.sup.2、--CH.sub.2 --CO--O--R.sup.2、--NHR.sup.2、--NR.sup.2 R.sup.2'、--CO--NH--R.sup.2、--CO--NR.sup.2 R.sup.2'、--NH--CO--R.sup.2、--NH--CO--NH--R.sub.2、--NH--CO--NH--R.sup.2、--NH--SO.sub.2 --R.sup.2、--CF.sub.3、--CO--OH、--CO.sub.2 --CO--OH中的一种或两种或三种取代基所取代，其中R.sup.2和R.sup.2'相同或不同，分别表示1到4个碳原子的烷基或其盐，以及制备过程和含有它们的抗菌药物制剂。
• Intermediates for the production of antibacterial penem derivates
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0185651A1

  公开（公告）日：1986-06-25

  Compounds of formula II with R being hydrogen or an esterifying group; R1 being unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl or thienyl; and Ra-Re being H or Cl-C4-alkyl are valuable intermediates for the production of penems which exhibit antibacterial activity.

  式 II 中 R 为氢或酯化基；R1 为未取代或取代的苯基、萘基或噻吩基；Ra-Re 为 H 或 Cl-C4- 烷基的化合物是生产具有抗菌活性的青霉烯类化合物的重要中间体。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4684640A
  申请人：——

  公开号：US4684640A

  公开（公告）日：1987-08-04
• Synthesis of 2-methoxy- and 2-phenoxypenems
  作者：M.D. Cooke、K.W. Moore、B.C. Ross、S.E. Turner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86273-5

  日期：1983.1

  The 2-methoxy- and the novel 2-phenoxypenems and were synthesised from the corresponding 4-allylsulphinylazetidinones , by thermolysis in the presence of triphenylphosphine.

  在2-甲氧基-和新的2- phenoxypenems和从相应的4- allylsulphinylazetidinones合成，在三苯基膦存在下通过热。