5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰肼 | 99367-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰肼
• 英文名称: 5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbohydrazide
• CAS: 99367-57-4
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• 分子量: 142.117
• InChiKey: OMLPGKZFCPAQNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5-148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰肼 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到5'-Methyl-[2,2']bi[[1,3,4]oxadiazolyl]-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Dost, J.; Heschel, M.; Stein, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  [FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021028382A1

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Nematocidal and fungicidal compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05162349A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Mercapto-bis-[1,3,4-oxa- and -thiadiazoles] ##STR1## in which X.sub.1 and X.sub.2 independently of one another are oxygen or sulfur, R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or cyano; C.sub.3 -C.sub.7 alkenyl which is unsubstituted or substituted by halogen; or C.sub.3 -C.sub.7 alkynyl which is unsubstituted or substituted by halogen, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.3 -C.sub.7 alkenylthio which is unsubstituted or substituted by halogen, C.sub.3 -C.sub.7 alkylnylthio which is unsubstituted or substituted by halogen, --SH, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen or ##STR2## in which R.sub.3 and R.sub.4 are C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, and processes for the preparation of the compounds of the formula I are described. The compounds of the formula I have nematocidal and microbicidal properties. Nematocidal compositions which contain at least one active substance of the formula I as the active substance and furthermore processes for the use of the active substances and the compositions in combating nematodes and fungi which are harmful to plants are described.

  Mercapto-bis-[1,3,4-oxa-和-thiadiazoles] ##STR1## 其中X.sub.1和X.sub.2互相独立，为氧或硫，R.sub.1为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基，未被卤素取代或被卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或氰基取代；C.sub.3-C.sub.7烯基，未被卤素取代或被卤素取代；或C.sub.3-C.sub.7炔基，未被卤素取代或被卤素取代，R.sup.2为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，未被卤素取代或被卤素、C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代，未被卤素取代或被卤素、C.sub.1-C.sub.3烷硫基取代，未被卤素取代或被卤素、C.sub.3-C.sub.7烯基硫基取代，未被卤素取代或被卤素、C.sub.3-C.sub.7烷基硫基取代，--SH，苯基，未被卤素取代或被卤素取代或##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4为C.sub.1-C.sub.3烷基，并描述了制备式I化合物的过程。式I化合物具有线虫杀和微生物杀性。本文还描述了至少含有式I中至少一种活性物质作为活性物质的线虫杀组合物，并进一步描述了使用活性物质和组合物在防治对植物有害的线虫和真菌方面的方法。
• DOST, J.;HESCHEL, M.;STEIN, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 1, 109-116
  作者：DOST, J.、HESCHEL, M.、STEIN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Dost, J.; Heschel, M.; Stein, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 109 - 116
  作者：Dost, J.、Heschel, M.、Stein, J.

  DOI：——

  日期：——