3,4,5-trimethoxybenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone | 1402042-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone
• 英文别名: 5-pyridin-3-yl-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1402042-96-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 371.42
• InChiKey: KNWZYBTVXYFBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62.37%的产率得到3-(3,4,5-trimethoxy)-6-(pyridine-3-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过正杂芳基取代的Hy的氧化环合成3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其生物活性

  摘要：

  在环境温度下，通过三水合氯胺-T促进的N-杂芳基取代的hydr环的快速便捷的氧化环化反应，以高收率合成了3,6-二取代的三唑并二唑。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗氧化剂和抗结核活性。所有化合物5a-i和6a-i均显示出良好的抗结核活性。但是，只有化合物5a-i表现出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.870
• 作为产物：
  描述：

  5-吡啶基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 、 铜 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde 1-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  通过正杂芳基取代的Hy的氧化环合成3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其生物活性

  摘要：

  在环境温度下，通过三水合氯胺-T促进的N-杂芳基取代的hydr环的快速便捷的氧化环化反应，以高收率合成了3,6-二取代的三唑并二唑。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗氧化剂和抗结核活性。所有化合物5a-i和6a-i均显示出良好的抗结核活性。但是，只有化合物5a-i表现出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.870

文献信息

• Facile Synthesis of 3,6-Disubstituted-1,2,4-triazolo-[3,4-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles via Oxidative Cyclization of<i>n</i>-Heteroaryl-Substituted Hydrazones and Their Biological Activity
  作者：M. Himaja、K. Jagadeesh Prathap、Sunil V. Mali

  DOI：10.1002/jhet.870

  日期：2012.7

  convenient oxidative cyclization of N‐heteroaryl‐substituted hydrazones promoted by chloramine‐T trihydrate at ambient temperature. The structure of the synthesized compounds was confirmed by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectral data. The synthesized compounds were evaluated for their antioxidant and antitubercular activities. All the compounds 5a‐i and 6a‐i showed good antitubercular activity. However

  在环境温度下，通过三水合氯胺-T促进的N-杂芳基取代的hydr环的快速便捷的氧化环化反应，以高收率合成了3,6-二取代的三唑并二唑。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗氧化剂和抗结核活性。所有化合物5a-i和6a-i均显示出良好的抗结核活性。但是，只有化合物5a-i表现出良好的抗氧化活性。