1-(5-(pyridine-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazine | 299170-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-(pyridine-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 2-hydrazinyl-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole；(5-Pyridin-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 299170-25-5
• 化学式: C₇H₇N₅S
• 分子量: 193.232
• InChiKey: VFEPVGVJOMFLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(pyridine-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazine 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-mesityl-6-(pyridine-3-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过正杂芳基取代的Hy的氧化环合成3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其生物活性

  摘要：

  在环境温度下，通过三水合氯胺-T促进的N-杂芳基取代的hydr环的快速便捷的氧化环化反应，以高收率合成了3,6-二取代的三唑并二唑。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗氧化剂和抗结核活性。所有化合物5a-i和6a-i均显示出良好的抗结核活性。但是，只有化合物5a-i表现出良好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.870
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(5-(pyridine-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成和杀锥虫活性。

  摘要：

  本文中，我们介绍了16种来自N-氨基苄基或N-芳基hydr系列的1,3,4-噻二唑衍生物的设计，合成和杀锥虫性能的评估。所有衍生物均针对锥虫锥虫的锥虫病进行了检测，IC50值为3至226μM，并且1,3,4-噻二唑-N-芳基-（3a-g）的锥虫杀灭特性更好。在这个系列中，结合到肼部分的亚胺亚基的2-吡啶基片段呈现出对锥虫杀虫活性的药效学行为。化合物2a，11a和3e具有出色的活性和出色的选择性指数。化合物2a还具有对抗克鲁氏锥虫的胞内鞭毛体形式的活性。此外，其相应的盐酸盐化合物11a表现出最有前途的特性，产生类似于由泊沙康唑引起的表型变化，泊沙康唑是众所周知的固醇生物合成抑制剂。因此，可以将1,3,4-噻二唑衍生物11a视为开发恰加斯病治疗新药的良好原型。

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2020.110162