N-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide | 519141-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 4-phenylthiazole-2-semicarbazide；1-Amino-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)urea
• CAS: 519141-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量: 234.282
• InChiKey: MTPHHTFLDJTYQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有噻唑部分的席夫碱配体的 Cu(II)、Co(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物的合成、表征、热研究和生物学评价

  摘要：

  摘要 通过 N-(4-苯基噻唑-2-基)肼甲酰胺与4-二甲氨基苯甲醛及其新合成的Cu(II)、Co(II)、Ni(II)和Zn(II)配合物已通过微量分析、磁化率、摩尔电导、热分析、FT-IR、1H NMR、ESI表征质量数、紫外-可见光、ESR 光谱和粉末 X 射线衍射数据。新合成的配体表现为双齿 ON 供体。IR结果证实了配体的双齿结合，涉及酰胺羰基的氧原子和偶氮甲碱氮。配体 (L) 及其 Zn(II) 配合物的 1 H NMR 光谱数据与所提出的结构非常吻合。为了评估金属离子对螯合的抗菌活性的影响，通过最小抑菌浓度（MIC）方法筛选新合成的配体及其金属配合物的抗菌和抗真菌活性。以质粒DNA pBR322为靶分子，通过琼脂糖凝胶电泳法研究DNA裂解活性。还进行了盐水虾生物测定以研究所有化合物对卤虫的体外细胞毒性特性。此外，配体 (L) 及其金属配合物的抗氧化活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.09.013
• 作为产物：
  描述：

  (4-phenyl-thiazole-2-yl)carbamic acid ethyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到N-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  El-Sayed, Nahed Nasser E.; Al-Balawi, Nawal Ali; Alafeefy, Ahmed M., Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 2, p. 358 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and biological relevance of some metal (II) complexes with oxygen, nitrogen and oxygen (ONO) donor Schiff base ligand derived from thiazole and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde
  作者：G.Y. Nagesh、B.H.M. Mruthyunjayaswamy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.12.058

  日期：2015.4

  Abstract The novel Schiff base ligand 2-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)- N -(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide (L) obtained by the condensation of N -(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide with 2-hydroxy-1-naphthaldehyde and its newly synthesized Cu(II), Co(II), Ni(II), Zn(II) and Cd(II) complexes have been characterized by microanalysis, molar conductance, IR, 1 H NMR, ESI-mass,

  摘要 N-(4-苯基噻唑-2-)缩合得到新型席夫碱配体2-((2-羟基萘-1-基)亚甲基)-N-(4-苯基噻唑-2-基)肼甲酰胺(L) yl)hydrazinecarboxamide 与 2-hydroxy-1-naphthaldehyde 及其新合成的 Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 配合物已通过微量分析、摩尔电导、红外光谱表征, 1 H NMR, ESI-mass, UV-Visible, TGA/DTA, ESR 和粉末 X 射线衍射数据来解释它们的结构。IR结果证实了涉及酰胺羰基氧原子、偶氮甲碱氮和萘酚氧原子的配体的三齿结合。配体 (L) 及其 Zn(II) 配合物的 1 H NMR 光谱数据与所提出的结构非常吻合。Cu(II) 和 Ni(II) 配合物的热重研究表明存在配位的水分子，最终产物是金属氧化物。为了评估金属离子对螯合的抗菌活性的
• Preparation of octahedral Cu(II), Co(II), Ni(II) and Zn(II) complexes derived from 8-formyl-7-hydroxy-4-methylcoumarin: Synthesis, characterization and biological study
  作者：Nagesh Gunavanthrao Yernale、Mruthyunjayaswamy Bennikallu Hire Mathada

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128659

  日期：2020.11

  Abstract A series of octahedral Cu(II), Co(II), Ni(II) and Zn(II) complexes has been synthesized with ONO donor Schiff base ligand (L) derived from the reaction of 8-formyl-7-hydroxy-4-methyl coumarin and N-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide. The chemical structures of the compounds were elucidated by elemental analysis and various physico-chemical techniques. Thermal analyses studies indicates

  摘要 以 8-甲酰基-7-羟基-1 反应衍生的 ONO 供体席夫碱配体 (L) 合成了一系列八面体 Cu(II)、Co(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物。 4-甲基香豆素和N-(4-苯基噻唑-2-基)肼甲酰胺。通过元素分析和各种物理化学技术阐明了化合物的化学结构。热分析研究表明，Cu(II) 和 Zn(II) 复合物中存在协调的水分子。通过MICs方法筛选化合物的抗菌和抗真菌活性，通过AGE方法筛选DNA裂解活性。此外，还进行了盐水虾生物测定以研究体外细胞毒性，这些化合物显示出显着的活性。
• Colorimetric and fluorimetric detection of fluoride ion using thiazole derived receptor
  作者：Subrata Mondal、Priti Gupta、Fazlur Rahaman、Prabhat Gautam、I.C. Lekshmi

  DOI：10.1016/j.saa.2021.120301

  日期：2022.1

  naked-eye color change. The colorimetric changes show selective response for fluoride ions over other anions. Fluorescence studies exhibit remarkable enhancement in emission intensity upon addition of fluoride ion with a limit of detection (LOD) of 8.6 nM. The 1H NMR titration studies exhibit deprotonation of the –OH proton of the salicylaldimine moiety resulting significant colorimetric and fluorimetric

  噻唑系受体3，设计并通过缩合反应合成 的 4-（4-苯基噻唑-2-基）-5-氨基脲氯水对于氟化物离子的比色和荧光检测。受体3通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 进行表征，并在四氢呋喃 (THF) 中在 280-400 nm 区域显示吸收，在 442 nm 处发射。向受体3的 THF 溶液中加入氟离子导致颜色从无色变为黄色，紫外-可见光吸收发生显着变化。受体 - 阴离子相互作用通过氢键发生，然后去质子化，导致吸收光谱的大红移和肉眼颜色变化。比色变化显示氟离子对其他阴离子的选择性响应。荧光研究表明，添加氟离子后发射强度显着增强，检测限 (LOD) 为 8.6 nM。的1项1 H NMR滴定研究显示出所得显著比色和荧光变化水杨醛亚胺部分的-OH质子去质子化。
• Jadegoud; Ijare, Omkar B.; Mallikarjuna, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 12, p. 921 - 924
  作者：Jadegoud、Ijare, Omkar B.、Mallikarjuna、Angadi、Mruthyunjayaswamy

  DOI：——

  日期：——
• Basavarajaiah; Mruthyunjayaswamy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1117 - 1126
  作者：Basavarajaiah、Mruthyunjayaswamy

  DOI：——

  日期：——