3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-oxobutyric acid | 151869-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-(2,1,3-Benzothiadiazol-4-yl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 151869-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: LJKHVGGRUUCLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-oxobutyric acid 在 镍 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(2,3-diaminophenyl)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-morpholino-acetonitrile 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z

文献信息

• Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones
  作者：R Jonas、H Prücher、H Wurziger

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90006-z

  日期：1993.1

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.