2-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-morpholino-acetonitrile | 151869-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 2-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-morpholino-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2,1,3-Benzothiadiazol-4-yl)-2-morpholin-4-ylacetonitrile
• CAS: 151869-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄OS
• 分子量: 260.319
• InChiKey: BOPAEMGDTKIJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-morpholino-acetonitrile 在 镍 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 一水合肼 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-methyl-6-<2-(4-pyridyl)-4-benzimidazoyl>-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-morpholino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z

文献信息

• Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones
  作者：R Jonas、H Prücher、H Wurziger

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90006-z

  日期：1993.1

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.