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methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside | 17327-07-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
英文别名
Methyl-2-acetamido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-altropyranosid;N-[(4aR,6S,7S,8S,8aS)-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
CAS
17327-07-0
化学式
C
16
H
21
NO
6
mdl
——
分子量
323.346
InChiKey
XCDVOAZVARITEI-FDYOVCMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
579.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
86.2
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:834d42db3e2cbb9d69a4cba6f0dc51ca
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
6038-60-4
C
14
H
19
NO
5
281.309
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-mesyl-α-D-altropyranoside
98523-76-3
C
17
H
23
NO
8
S
401.438
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
、
甲基磺酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 18.0h, 以62%的产率得到methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-mesyl-α-D-altropyranoside
参考文献:
名称:
氟化碳水化合物可作为潜在的质膜调节剂。2-乙酰氨基-2-脱氧-d-己吡喃糖的3-脱氧-3-氟衍生物的合成
摘要:
用三氟化二乙氨基硫处理苄基2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-吡喃果糖苷或用氟化四丁基铵处理3-O-甲磺酰基衍生物,得到2,3-不饱和化合物,而不是预期的3-脱氧-3-氟衍生物。当用氟化钾处理苄基2-乙酰氨基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-3-O-甲磺酰基-α-D-allopyran苷时,获得后者。将甲基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-阿托吡喃糖苷转化为2-乙酰氨基-和2-邻苯二甲酰亚胺基-3-O-甲磺酰基衍生物。当用氟化物亲核试剂处理时,它们仅产生2,3-氮丙啶衍生物。但是,用三氟化二乙氨基硫处理2-叠氮基-2-脱氧衍生物可得到甲基2-叠氮基-2,3-二脱氧-3-氟-α-D-甘露吡喃糖苷,还原,脱保护和乙酰化后,以优异的产率得到2-乙酰氨基-2,3-二脱氧-3-氟-α-D-甘露吡喃糖苷甲基的乙酰化衍生物。这些乙酰化的3-氟衍生物在微摩尔浓度下对培养的鼠
DOI:
10.1016/0008-6215(93)84174-5
作为产物:
描述:
methyl 2-amino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
、
乙酸酐
以
甲醇
为溶剂, 以88%的产率得到methyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-altropyranoside
参考文献:
名称:
氟化碳水化合物可作为潜在的质膜调节剂。2-乙酰氨基-2-脱氧-d-己吡喃糖的3-脱氧-3-氟衍生物的合成
摘要:
用三氟化二乙氨基硫处理苄基2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-吡喃果糖苷或用氟化四丁基铵处理3-O-甲磺酰基衍生物,得到2,3-不饱和化合物,而不是预期的3-脱氧-3-氟衍生物。当用氟化钾处理苄基2-乙酰氨基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-3-O-甲磺酰基-α-D-allopyran苷时,获得后者。将甲基2-叠氮基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-阿托吡喃糖苷转化为2-乙酰氨基-和2-邻苯二甲酰亚胺基-3-O-甲磺酰基衍生物。当用氟化物亲核试剂处理时,它们仅产生2,3-氮丙啶衍生物。但是,用三氟化二乙氨基硫处理2-叠氮基-2-脱氧衍生物可得到甲基2-叠氮基-2,3-二脱氧-3-氟-α-D-甘露吡喃糖苷,还原,脱保护和乙酰化后,以优异的产率得到2-乙酰氨基-2,3-二脱氧-3-氟-α-D-甘露吡喃糖苷甲基的乙酰化衍生物。这些乙酰化的3-氟衍生物在微摩尔浓度下对培养的鼠
DOI:
10.1016/0008-6215(93)84174-5
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