3-dimethylamino-1,2-diphenylprop-2-ene-1-thione | 101371-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-dimethylamino-1,2-diphenylprop-2-ene-1-thione
• 英文别名: 3-Dimethylamino-1,2-diphenyl-prop-2-en-1-thion；(E)-3-(dimethylamino)-1,2-diphenylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 101371-18-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: WVIDMSDICLYHMK-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1,2-diphenylprop-2-ene-1-thione 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[1-Methoxycarbonyl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-5,6-diphenyl-2H-thiopyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Greif, D; Pulst, M.; Weissenfels, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 6, p. 863 - 873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Synthese von 2<i>H</i>-Thiopyranen aus β-Thioxoaldehyden
  作者：D. Greif、M. Pulst、M. Weißenfels

  DOI：10.1055/s-1987-33432

  日期：——

  The Synthesis of 2H-Thiopyranes from ß-Thioxoaldehydes [4+2]-Cycloaddition reactions between enaminothioketones and activated alkenes, which are described by Quiniou et al.,1-4 usually require relatively harsh reaction conditions, and produce the title compounds only in moderate yields. Much better results can be achieved by a new synthesis of 3-acyl-2H-thiopyranes starting with dicyclohexylammonium salts of monothio-ß-dicarbonyl compounds and unsaturated aldehydes or ketones. The mechanism of this new reaction is characterized by Michael addition followed by an aldol reaction.

  从 ß-Thioxoaldehydes 合成 2H-Thiopyranes [4+2]-Cycloaddition reactions between enaminothioketones and activated alkenes,which are described by Quiniou et al.以单硫代-ß-二羰基化合物的二环己基铵盐和不饱和醛或酮为起点，合成 3-acyl-2H-thiopyranes 的新方法可以获得更好的结果。这种新反应的机理是先发生迈克尔加成反应，然后发生醛醇反应。
• Synthesen auf der Basis von 2-Oxoglutars�ure. IV. Regioselektive Synthese substituierter 2-(2-Methoxycarbonyl-2H-thiopyran-3-yl)glyoxyls�uremethylester
  作者：T. Blitzke、D. Greif、Rh. Kempe、M. Pink、M. Pulst、D. Sicker、H. Wilde

  DOI：10.1002/prac.19943360212

  日期：——
• Pulst, Manfred; Greif, Dieter; Weissenfels, Manfred, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 10, p. 2301 - 2312
  作者：Pulst, Manfred、Greif, Dieter、Weissenfels, Manfred、Doad, Gurinder J. S.、Scheinmann, Feodor

  DOI：——

  日期：——
• PULST, MANFRED;GREIF, DIETER;WEISSENFELS, MANFRED;DOAD, GURINDER J. S.;SC+, J. CHEM. RES. (S),(1989) N0, C. 300-301
  作者：PULST, MANFRED、GREIF, DIETER、WEISSENFELS, MANFRED、DOAD, GURINDER J. S.、SC+

  DOI：——

  日期：——
• GREIF D.; PULST M.; WEISS. ENFELS, M., SYNTHESIS,(1987) N 5, 456-460
  作者：GREIF D.、 PULST M.、 WEISS. ENFELS, M.

  DOI：——

  日期：——