3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine | 216217-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 216217-55-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: HLTXVEVZKKWILC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-N-(diphenylmethylene)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。

  公开号：

  US20040019091A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-4-methylbenzamidoguanidine 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。

  公开号：

  US20040019091A1
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 在 3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 、 N-<α-methylbenzyl>-1-propyl-2,4-dimethyl-1,4-dihydronicotinamide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 双二苯甲基二硫醚 、
  参考文献：
  名称：

  通过 NAD(P)H 模型减少。36. 多步骤机制的第一个直接证据

  摘要：

  用 NAD(P)H、1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 或 N-(α-甲基苄基)-1-丙基-2,4-二甲基-1,4- 的模型化合物还原噻吩二苯甲酮衍生物二氢烟酰胺 (Me2PNPH)，在含有 O-氘代醇的溶剂中得到在其次甲基位置部分氘化的产物。氘的含量取决于基材中取代基的特性和溶剂的极性。相比之下，在相同条件下用 BNAH 或 Me2PNPH 还原噻吩戊酮时未观察到氘掺入产物中。这些结果可以根据电子转移和质子从模型转移到基板来解释。这是 NAD(P)H 模型化合物还原的离子自由基对中间体的第一个也是直接的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.196

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1335914A1

  公开（公告）日：2003-08-20
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002034743A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates and polymorphs. These compounds are powerful and selective CCK1 receptor agonists.