| 42496-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 42496-06-0
• 化学式: C₂₆H₂₂S₂
• 分子量: 400.577
• InChiKey: AKPLSMYRLYRCQN-FFOOYGQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 在 3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine 、 N-<α-methylbenzyl>-1-propyl-2,4-dimethyl-1,4-dihydronicotinamide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 双二苯甲基二硫醚 、
  参考文献：
  名称：

  通过 NAD(P)H 模型减少。36. 多步骤机制的第一个直接证据

  摘要：

  用 NAD(P)H、1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 或 N-(α-甲基苄基)-1-丙基-2,4-二甲基-1,4- 的模型化合物还原噻吩二苯甲酮衍生物二氢烟酰胺 (Me2PNPH)，在含有 O-氘代醇的溶剂中得到在其次甲基位置部分氘化的产物。氘的含量取决于基材中取代基的特性和溶剂的极性。相比之下，在相同条件下用 BNAH 或 Me2PNPH 还原噻吩戊酮时未观察到氘掺入产物中。这些结果可以根据电子转移和质子从模型转移到基板来解释。这是 NAD(P)H 模型化合物还原的离子自由基对中间体的第一个也是直接的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.196