benzyl ((R)-1-(1H-indol-3-yl)-2-((2S,4R)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)ethyl)carbamate | 1419351-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((R)-1-(1H-indol-3-yl)-2-((2S,4R)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-1-(1H-indol-3-yl)-2-[(2S,4R)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1419351-83-9
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₃
• 分子量: 531.654
• InChiKey: VHJSTMJAAJAYCD-CBHGIOBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲氧基苯胺 在 (R)-3,3'-di(anthracen-9-yl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl hydrogen phosphate 、 C₃₅H₃₅O₄P 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 benzyl ((S)-1-(1H-indol-3-yl)-2-((2S,4R)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)ethyl)carbamate 、 benzyl ((R)-1-(1H-indol-3-yl)-2-((2S,4R)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic highly enantioselective vinylogous Povarov reaction

  摘要：

  首次报道了一种催化不对称延伸的Povarov反应的实例。在手性磷酸催化剂的作用下，1-N-酰氨基-1,3-丁二烯在其末端双键处选择性反应，生成了在4-位携带有合成上通用的烯胺酯基团的高对映体富集的1,2,3,4-四氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc38002a