4',5,7,8-tetramethoxyflavanone | 78224-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4',5,7,8-tetramethoxyflavanone
• 英文别名: 5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chroman-4-one；5,7,8-Trimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chroman-4-on；5,7,8-Trimethoxy-2-<4-methoxy-phenyl>-chromanon-(4)；5,7,8,4'-Tetramethoxy-flavanon；4',5,7,8-Tetramethoxyflavanon；5,7,8,4'-Tetramethoxyflavanone；5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 78224-99-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: OERXMDDYKNCKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',5,7,8-tetramethoxyflavanone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 [5,7,8-Trimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-chroman-6-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  来自红花素 A 水解产物的甲基化衍生物

  摘要：

  通过对红花 (Carthamus tinctorius L.) 花的黄色成分红花素 A (1) 的水解产物进行甲基化，获得了新的甲氧基查耳酮和黄烷酮衍生物。这些衍生物的形成显着有助于阐明我们提出的 1 的结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.887
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-4,3',4',6'-tetramethoxychalcone 在 硫酸 作用下， 生成 4',5,7,8-tetramethoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  Sherif, E. A.; Gupta, Rajinder K.; Krishnamurti, M., Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 2, p. 531 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krishnamurti; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 151,154
  作者：Krishnamurti、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Bargellini; Zoras, Gazzetta Chimica Italiana, 1934, vol. 64, p. 192,197; s.a. E I 732; E II 533
  作者：Bargellini、Zoras

  DOI：——

  日期：——
• Narasimhachari; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 30, p. 216,219
  作者：Narasimhachari、Seshadri

  DOI：——

  日期：——