3-(phenylthio)-2-methylenepropanal | 86531-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(phenylthio)-2-methylenepropanal
• 英文别名: 3-(phenylthio)-2-methylenepropan-1-al；2-[(Phenylsulfanyl)methyl]acrylaldehyde；2-(phenylsulfanylmethyl)prop-2-enal
• CAS: 86531-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: HZYBYSVDVZTNEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylthio)-2-methylenepropanal 在 baker's yeast 、 葡萄糖 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 3-hydroxy 2-methylene propanesulfonyl benzene
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的硫官能化甲基丙烯醛衍生物的生物氢化作用。反应的立体化学方面和有用的C 4双功能手性合成子的两种对映体的制备

  摘要：

  面包酵母介导的还原硫官能methacroleins的11，15层18的引线的双官能甲基的制备支化的C 4个性合成子6和7。已经研究了生物氢化的立体化学方面。硫的氧化态和双键的异构体位置都强烈影响还原的对映选择性，因此，提供了进入6和7两种对映体形式的途径。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00383-4
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfanyl-propionaldehyde 在 二乙胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(phenylthio)-2-methylenepropanal
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的硫官能化甲基丙烯醛衍生物的生物氢化作用。反应的立体化学方面和有用的C 4双功能手性合成子的两种对映体的制备

  摘要：

  面包酵母介导的还原硫官能methacroleins的11，15层18的引线的双官能甲基的制备支化的C 4个性合成子6和7。已经研究了生物氢化的立体化学方面。硫的氧化态和双键的异构体位置都强烈影响还原的对映选择性，因此，提供了进入6和7两种对映体形式的途径。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00383-4

文献信息

• Synthesis of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and their highly regioselective diels-alder reaction
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Tadakazu Wada、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86395-9

  日期：1983.1

  Functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group are newly synthesized, and a highly regioselective Diels-Alder reaction of these dienes with various unsymmetric dienophiles is described.

  新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯，并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。
• Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Makoto Kawagishi、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo00193a028

  日期：1984.9
• MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;WADA, TADAKAZU;KAWADA, MIKIO;OTERA, JUN+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1171-1174
  作者：MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、WADA, TADAKAZU、KAWADA, MIKIO、OTERA, JUN+

  DOI：——

  日期：——
• MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;KAWAGISHI, MAKOTO;KAWADA, MAKIO;OTERA, +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3595-3600
  作者：MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、KAWAGISHI, MAKOTO、KAWADA, MAKIO、OTERA, +

  DOI：——

  日期：——