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2-(3-phenyl-propyl)-benzoic acid ethyl ester | 855199-30-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-phenyl-propyl)-benzoic acid ethyl ester
英文别名
2-(3-Phenyl-propyl)-benzoesaeure-aethylester;ethyl 2-(3-phenylpropyl)benzoate
2-(3-phenyl-propyl)-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
855199-30-3
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
XCWWNANICMOUJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Nickel-catalysed cross-electrophile coupling of aryl bromides and primary alkyl bromides
    作者:Nanxing Gao、Yanshun Li、Dawei Teng
    DOI:10.1039/d2ra00010e
    日期:——
    primary alkylated arenes plays an important role in the molecular action of drugs and natural products. The nickel/spiro-bidentate-pyox catalysed cross-electrophile coupling of aryl bromides and primary alkyl bromides was developed for the formation of the Csp2–Csp3 bond, which provided an efficient method for the synthesis of primary alkylated arenes. The reactions could tolerate functional groups
    伯烷基化芳烃的结构在药物和天然产物的分子作用中起着重要作用。开发了/螺二齿-pyox催化的芳基和伯烷基的交叉亲电子偶联反应,用于形成Csp 2 –Csp 3键,为伯烷基化芳烃的合成提供了一种有效的方法。该反应可以耐受酯、醛、酮、醚、苄基和酰亚胺等官能团。
  • Computationally Guided Ligand Discovery from Compound Libraries and Discovery of a New Class of Ligands for Ni-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Challenging Quinoline Halides
    作者:Sergei Tcyrulnikov、Aran K. Hubbell、Dylan Pedro、Giselle P. Reyes、Sebastien Monfette、Daniel J. Weix、Eric C. Hansen
    DOI:10.1021/jacs.3c14607
    日期:2024.3.13
    discovery, its application to the discovery of new catalyst classes has been limited. The diversity of on- and off-cycle pathways, combined with incomplete mechanistic understanding, means that screens of potential new ligands have thus far been guided by intuitive analysis of the metal binding potential. This has resulted in the discovery of new classes of ligands, but the low hit rates have limited the
    尽管筛选技术对属催化和药物发现领域产生了重大影响,但其在新催化剂类别发现中的应用受到限制。循环内和循环外途径的多样性,加上不完整的机制理解,意味着潜在新配体的筛选迄今为止一直是通过属结合电位的直观分析来指导的。这导致了新型配体的发现,但低命中率限制了这种策略的使用,因为大屏幕需要相当大的成本和精力。在这里,我们展示了一种通过简单且可扩展的计算和线性回归工具来识别有希望的筛选方向的方法,该方法可以显着提高命中率,从而能够使用较小的屏幕来寻找新的配体。将该方法应用于催化的芳基卤化物与烷基卤化物的交叉亲电子偶联的特定示例,揭示了一个先前被忽视的趋势:与更多缺电子脒配体的反应导致更高的产率。利用这一趋势的集中筛选比基于偶然性的筛选更成功,并导致发现了两种新型配体吡啶基恶二唑和吡啶。这些配体对于喹啉喹啉异喹啉的偶联特别有效,它们是目前最先进的。这些模型的简单性以及源自无属配
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