N-benzyl-N-Boc-L-alaninal | 120205-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-Boc-L-alaninal
• 英文别名: N-benzyl-N-tert-butoxycarbinol-L-alaninal；tert-butyl (N)-benzyl(1-oxopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl benzyl(1-oxopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-benzyl-N-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 120205-98-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: MAKXGUQMGRJXBP-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-Boc-L-alaninal 在 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (4R,5S)-1-Benzyl-4,5-dimethyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  On the Stereochemical Divergence in the Conjugate Addition of Lithium Dimethylcuprate/Trimethylsilyl Chloride to γ-Alkoxy and γ-Ureido α,β-Unsaturated Esters

  摘要：

  在三甲基氯硅烷存在下，对手性非气相δ-烷氧基和δ-脲基δ,δ-不饱和酯与二甲基杯酸锂的反应进行了比较研究。分别讨论了反加成和合成加成的可能起源，并使之合理化。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28396
• 作为产物：
  描述：

  N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 锂硼氢 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-N-Boc-L-alaninal
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3

文献信息

• Metal-Free, Mild, Nonepimerizing, Chemo- and Enantio- or Diastereoselective N-Alkylation of Amines by Alcohols via Oxidation/Imine–Iminium Formation/Reductive Amination: A Pragmatic Synthesis of Octahydropyrazinopyridoindoles and Higher Ring Analogues
  作者：Imran A. Khan、Anil K. Saxena

  DOI：10.1021/jo4012249

  日期：2013.12.6

  A mild step and atom-economical nonepimerizing chemo- and enantioselective N-alkylating procedure has been developed via oxidation/imine–iminium formation/reduction cascade using TEMPO–BAIB–HEH–Brønsted acid catalysis in DMPU as solvent and a stoichiometric amount of amine. The optimized conditions were further extended for the nonenzymatic kinetic resolution of the chiral amine thus formed under nonenzymatic

  通过在DMPU中使用TEMPO-BAIB-HEH-Brønsted酸催化作为溶剂和化学计量的胺，通过氧化/亚胺-亚胺形成/还原级联反应，开发了一种温和的步骤以及原子经济的非三聚化学和对映选择性N-烷基化方法。优化的条件进一步扩展为使用VAPOL衍生的磷酸（VAPOL-PA）作为布朗斯台德酸催化剂在非酶原位氢转移条件下形成的手性胺的非酶动力学拆分。所呈现的反应的对映选择性级联被成功地用于在octahydropyrazinopyridoindole的合成和其较高的环类似物。
• Stereoselective grignard reactions to α-amino nitrones. Synthesis of optically active α-aminohydroxylamines and 1,2-diamines
  作者：Pedro Merino、Ana Lanaspa、Francisco L. Merchan、Tomas Tejero

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00250-4

  日期：1997.7

  α-Aminohydroxylamines are formed stereoselectively from the nucleophilic addition of phenylmagnesium bromide to α-amino nitrones. In contrast, the addition of methylmagnesium bromide occurs in a stereorandom fashion. Nevertheless it is possible to achieve a complete syn selectivity by diprotecting the α-amino group in the starting nitrone. Hydrogenation of the obtained α-amino hydroxylamines followed

  α-氨基羟胺是由苯基溴化镁向α-氨基硝酮的亲核加成立体选择性形成的。相反，甲基溴化镁的添加以立体随机方式发生。然而，通过对起始硝酮中的α-氨基进行双保护可以实现完全的顺式选择性。氢化获得的α-氨基羟胺，然后脱保护叔丁氧羰基，得到旋光的1,2-二胺。
• Barbier-Type Diastereoselective Allylation of α-Amino Aldehydes with an Enantiopure 2-Sulfinylallyl Building Block
  作者：Francesc Márquez、Raúl Montoro、Amadeu Llebaria、Elena Lago、Elies Molins、Antonio Delgado

  DOI：10.1021/jo016068u

  日期：2002.1.1

  An optimized procedure for the diastereoselective allylation under aqueous Barbier conditions of a series of alpha-amino aldehydes with our new chiral building block (S(s))-3-chloro-2-(p-tolylsulfinyl)-1-propene [(S(s))-1a] to afford enantiomerically pure sulfinylamino alcohols in good yields and diastereoselectivites is reported. High levels of diastereoinduction can be achieved from alpha-amino aldehydes

  使用我们新的手性结构单元（S（s））-3-氯-2-（对甲苯基亚磺酰基）-1-丙烯[（S）在Barbier水溶液的水性Barbier条件下进行非对映选择性烯丙基化的优化程序（s））-1a]以高收率提供对映体纯的亚磺酰基氨基醇，并且据报道有非对映选择性。从与天然α-氨基酸构型相关的α-氨基醛可以实现高水平的非对映异构诱导。
• Substrate-Controlled Diastereoselectivity Reversal in NHC-Catalyzed Cross-Benzoin Reactions Using <i>N</i>-Boc-<i>N</i>-Bn-Protected α-Amino Aldehydes
  作者：Pouyan Haghshenas、J. Wilson Quail、Michel Gravel

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02568

  日期：2016.12.16

  demonstrated. The reaction is both chemoselective and syn-selective, making it complementary to the anti-selective cross-benzoin reaction of NHBoc-α-amino aldehydes. Good diastereoselectivity is obtained for a variety of amino aldehydes, including nonhindered ones. A Felkin–Anh model can be used to rationalize the observed diastereoselectivity.

  证明了在与杂芳族醛的交叉安息香反应中利用N -Bn - N - Boc -α-氨基醛的有效性。该反应是化学选择性两者和顺式-选择性，使其互补于抗-选择性交叉安息香反应Ñ HBOC-α氨基醛。对于多种氨基醛，包括非受阻醛，都具有良好的非对映选择性。Felkin-Anh模型可用于合理化所观察到的非对映选择性。
• Improved Stereoselectivity in Intramolecular S_N2′ Cyclization through Use of Mechanistic Principles
  作者：Ki Park、Woo Seo、Marcus Curtis-Long、Seong Jeong、Tae Jun、Min Yang

  DOI：10.1055/s-2006-958956

  日期：2007.1

  Valine and alanine were converted into the corresponding α-hydroxy-β-amino acids through intramolecular S N 2' cyclization. The novel cyclization protocol relied upon the use of N-benzyl-protected carbamates derived from α-amino acids.

  缬氨酸和丙氨酸通过分子内SN 2' 环化转化为相应的α-羟基-β-氨基酸。新的环化方案依赖于使用衍生自 α-氨基酸的 N-苄基保护的氨基甲酸酯。