3-(2-bromoethyl)dihydro-2(3H)-furanone | 81478-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-(2-bromoethyl)dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: 2-(β-bromoethyl)butyrolactone；3-(2-bromo-ethyl)-dihydro-furan-2-one；3-(2-Brom-aethyl)-dihydro-furan-2-on；3-(2-bromo-ethyl)-tetrahydro-2-furanone；3-(2-Bromoethyl)oxolan-2-one
• CAS: 81478-17-3
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• mdl: MFCD18971447
• 分子量: 193.04
• InChiKey: IGLXGNWTGHUHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100 g的产率得到3-Carboxy-5-bromopentanol
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-2-(2-乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐 的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑2‑(2‑乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐的制备方法，该方法以四氢吡喃‑4‑甲酸为起始原料，经开环溴代成内酯反应、水解反应、羟基上Ts反应、甲酯化反应、叠氮化反应、氢化还原反应等一系列反应制得所述4‑氨基‑2‑(2‑乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐。本发明工艺虽路线稍长，但胜在每步收率接近理论收率，只需叠氮化合物一步纯化，且叠氮化合物极性小易纯化，操作方便，反应条件温和易控制，成本低。

  公开号：

  CN107129476B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-(2-bromoethyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Hanousek; Prelog, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1932, vol. 4, p. 259,263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252789A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1 , and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• Hanousek; Prelog, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1932, vol. 4, p. 259,263
  作者：Hanousek、Prelog

  DOI：——

  日期：——
• Prelog; Hanousek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 225,226, 230
  作者：Prelog、Hanousek

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of racemic triptolide and triptonide
  作者：Chee Kong Lai、Richard S. Buckanin、Samuel J. Chen、Donna Frieze Zimmerman、Frank T. Sher、Glenn A. Berchtold

  DOI：10.1021/jo00133a026

  日期：1982.6
• INHIBITOREN DER SPHINGOSINKINASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513066A1

  公开（公告）日：2012-10-24

表征谱图