(2-Amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methanol | 156393-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: (2-amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methanol
• CAS: 156393-17-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: LGUPRNKAYRXZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methanol 在 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 二乙基异丙基胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methyl-2-(6-methyl-2-methylsulfanyl-8-nitro-4H-quinazolin-3-ylmethyl)-6-nitro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition

  摘要：

  报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成；U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。

  DOI：

  10.1039/c39940001193
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-5-methyl-3-nitrobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(2-Amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition

  摘要：

  报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成；U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。

  DOI：

  10.1039/c39940001193

文献信息

• Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition
  作者：Jos�-Luis Chicharro、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1039/c39940001193

  日期：——

  Syntheses of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene and of their 2-naphthoyl and butyroyl amide derivatives are described; the U-shaped 2-naphthoyl derivative stabilizes as an interlocked dimer in CDCl3 solution.

  报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成；U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。