syn-3-iodononene-1,4-diol | 127280-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: syn-3-iodononene-1,4-diol
• 英文别名: (3R,4R)-3-iodononane-1,4-diol
• CAS: 127280-27-7
• 化学式: C₉H₁₉IO₂
• 分子量: 286.153
• InChiKey: MQWAKWNTTZSENM-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-epoxynonane-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 syn-3-iodononene-1,4-diol 、 (3R,4R)-4-iodononane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Mild and stereocontrolled synthesis of iodo- and bromohydrins by halogen-tetrakis(isopropoxy)titanium opening of epoxy alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a002

文献信息

• Reaction of homoallylic alcohols with NaIO4/NaHSO3 reagent—synthesis of alkyl substituted tetrahydrofuran derivatives
  作者：Yoshio Okimoto、Daisuke Kikuchi、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01819-0

  日期：2000.12

  Treatment of homoallylic alcohols with NaIO4/NaHSO3 reagent in aqueous t-BuOH under mild conditions produced tetrahydrofuran derivatives together with iodohydrins in a stereospecific manner. The reaction pathways of the formation of tetrahydrofurans from trans- and cis-homoallylic alcohols were found to be different. The present method provides a new approach to various alkylated tetrahydrofuran derivatives

  在温和的条件下，在水溶液中用NaIO 4 / NaHSO 3试剂在t- BuOH水溶液中处理均烯丙基醇，可生成四氢呋喃衍生物和碘醇，并以立体特异性方式生成。从四氢呋喃形成的反应途径的反式-和顺-homoallylic醇被发现是不同的。本方法为各种烷基化四氢呋喃衍生物提供了一种新方法。
• ALVAREZ, ELEUTERIO;NUNEZ, MARIA TERESA;MARTIN, VICTOR S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3429-3431
  作者：ALVAREZ, ELEUTERIO、NUNEZ, MARIA TERESA、MARTIN, VICTOR S.

  DOI：——

  日期：——