ethyl (4S,4aR,7aS,12bR)-4a-hydroxy-9-methoxy-7-oxo-1,2,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate | 1161142-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,4aR,7aS,12bR)-4a-hydroxy-9-methoxy-7-oxo-1,2,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1161142-12-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: SABRVEIODSFQLD-GVXRKXQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,4aR,7aS,12bR)-4a-hydroxy-9-methoxy-7-oxo-1,2,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 水 、 丙酸 作用下， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(4S,4aR,7aS,12bR)-4a-hydroxy-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for the production of (+)- "NAL" morphinan compounds

  摘要：

  这项发明通常提供了用于生产(+) nal morphinan化合物的过程和中间化合物。具体而言，该过程涵盖了从(+) -morphinan底物（如(+) -羟考酮、(+) -诺羟考酮或这两种化合物的衍生物）合成(+) nal morphinan化合物或其衍生物的合成路线。

  公开号：

  US20090156820A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (+)-oxycodone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (4S,4aR,7aS,12bR)-4a-hydroxy-9-methoxy-7-oxo-1,2,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-3H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Processes for the production of (+)- "NAL" morphinan compounds

  摘要：

  这项发明通常提供了用于生产(+) nal morphinan化合物的过程和中间化合物。具体而言，该过程涵盖了从(+) -morphinan底物（如(+) -羟考酮、(+) -诺羟考酮或这两种化合物的衍生物）合成(+) nal morphinan化合物或其衍生物的合成路线。

  公开号：

  US20090156820A1