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5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid 3-methyl-but-2-enyl ester | 505067-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
英文别名
3-Methylbut-2-enyl 5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentanoate
5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid 3-methyl-but-2-enyl ester化学式
CAS
505067-47-0
化学式
C26H36O3Si
mdl
——
分子量
424.656
InChiKey
GBLFIHMPCOARQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Syntheses of Ring-C Precursors of Vit. B<sub>12</sub>. Reagent Control
    作者:Peter A. Jacobi、Yongkai Li
    DOI:10.1021/ol0275116
    日期:2003.3.1
    [GRAPHICS]Enelactones of the general structure S-(-)-I were prepared in three steps from alcohol 21 and acids 22 (ee approximate to 85%). Lactones S-(-)-I are versatile precursors to enelactams II of the type found in Vitamin B-12.
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